Huvud / Rehabilitering

Artrozilen - bruksanvisningar, analoger, recensioner och former av frisättning (320 mg kapslar eller tabletter, spray eller spray, gel eller salva, ljus, injektioner i ampuller för injektion) av läkemedel för behandling av artros hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Artrozilen. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användningen av Artrozilen i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på drogen mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Artrozilena i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av inflammation och smärta i artrit, artros, artikulärt syndrom hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Artrozilen - icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID), ett derivat av propionsyra. Det har en analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Uttalad analgetisk verkan av ketoprofen (aktiv beståndsdel Artrozilen läkemedel) orsakas av två mekanismer: perifer (indirekt, genom att hämma prostaglandinsyntes) och centrala (på grund av hämning av prostaglandinsyntesen i det centrala och perifera nervsystemet, såväl som effekter på den biologiska aktiviteten hos andra neurotropa ämnen som spelar en nyckelroll vid frisläppande av smärtstillande medel i ryggmärgen). Dessutom har ketoprofen anti-radikal aktivitet, stabiliserar lysosomala membran, orsakar signifikant inhibering av neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid artrit. Undertrycker trombocytaggregation.

struktur

Ketoprofenlysin (ketoprofenlysinsalt) + hjälpämnen.

farmakokinetik

När det tas oralt och rektalt absorberas ketoprofen väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är 99%. På grund av uttalad lipofilicitet tränger den snabbt in i blod-hjärnbarriären (BBB). Ketoprofen tränger in i synovialvätskan, där dess koncentration 4 timmar efter administrering överstiger den i plasma. Metaboliserad genom bindning till glukuronsyra och i mindre utsträckning på grund av hydroxylering. Utsöndras huvudsakligen av njurarna och i mycket mindre utsträckning genom tarmarna.

vittnesbörd

  • articular syndrom (reumatoid artrit, osteoartrit, ankyloserande spondylit, gikt);
  • symptomatisk behandling av inflammatoriska degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet (periarthritis, arthrosinovit, tendonit, tendosynovit, bursit, lumbago);
  • smärta i ryggraden;
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • okomplicerade skador, i synnerhet idrott, förstuvningar, förankring eller bristning av ledband och senor, blåmärken, posttraumatisk smärta;
  • i kombinationsbehandling av inflammatoriska sjukdomar i venerna, lymfatiska kärl, lymfkörtlar (flebit, perifelbit, lymphangit, ytlig lymfadenit).

Blanketter för frisläppande

Kapslar 320 mg (ibland felaktigt kallade tabletter).

Aerosol för extern användning 15% (ibland felaktigt kallad spray).

Gel för extern användning av 5% (ibland felaktigt kallad en salva eller kräm).

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering (skott i ampuller för injektioner).

Instruktioner för användning och dosering

Inuti, parenteralt, rektalt, externt.

Inuti läkemedlet ordineras 1 kapsel per dag under eller efter måltiden. Behandlingstiden kan vara 3-4 månader.

Intramuskulärt eller intravenöst i 1 ampoule per dag. Den maximala dagliga dosen - 1 ampull 2 ​​gånger om dagen. I / i introduktionen av läkemedlet är endast tillåtet på sjukhuset. Läkemedlet används för kort behandling - upp till 3 dagar. Vid behov rekommenderas vidare användning av läkemedlet att fortsätta att ta emot orala doseringsformer eller suppositorier. Hos äldre patienter, använd inte mer än 1 ampull per dag.

Ampuller bör öppnas på en speciell spricklinje. När du har öppnat flaskan, använd omedelbart lösningen.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt kan användas vid fysioterapibehandling (jontofores, mesoterapi); under jontofores appliceras lösningen på den negativa polen.

När / i ansökan för att öka läkemedlets gångtid rekommenderas långsam IV-infusion. Infusionslösningen bereds på basis av 50 eller 500 ml av följande vattenhaltiga lösningar: 0,9% natriumkloridlösning, 10% vattenhaltig lösning av levulos, 5% vattenlösning av dextros, Ringers acetatlösning, Ringers laktatlösning (Hartman), dextrankolloidlösning i 0, 9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Vid utspädning av Artrozilen i lösningar av liten volym (50 ml) införs läkemedlet i / i bolus. I stora volymlösningar (500 ml) är infusionsvaraktigheten minst 30 minuter.

Rektalt 1 suppositorium 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 480 mg. Äldre patienter ska inte använda mer än 2 ljus per dag.

Utåt. En enda dos av gelén är 3-5 g (volymen stora körsbär), aerosol - 1-2 g (volymen av valnöt). Beroende på storleken på det skadade området ska läkemedlet appliceras 2-3 gånger om dagen eller enligt ordination av en läkare, gnid försiktigt tills den är helt absorberad. När jontoforesmedicin appliceras på den negativa polen. Varaktigheten av behandlingen utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 10 dagar.

Biverkningar

  • buksmärtor;
  • diarré;
  • stomatit, esofagit;
  • gastrit, duodenit;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet;
  • gematomezis;
  • melena;
  • ökade bilirubinnivåer;
  • ökade leverenzymer;
  • hepatit;
  • leversvikt;
  • en ökning av leverens storlek
  • yrsel;
  • hyperkinesi;
  • tremor;
  • svindel;
  • humörsvängningar;
  • ångest;
  • hallucinationer;
  • irritabilitet;
  • generell sjukdom
  • konjunktivit;
  • synfel
  • nässelfeber;
  • angioödem;
  • erytematös utslag
  • klåda;
  • makulopapulär exantem;
  • ökad svettning;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
  • smärtsam urinering
  • cystit;
  • svullnad;
  • hematuri (blod i urinen);
  • överträdelse av menstruationscykeln;
  • leukocytopeni, leukocytos, lymhangit, reduktion av PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
  • en ökning i mjältenas storlek
  • vaskulit;
  • bronkospasm;
  • dyspné;
  • känna spasmen i struphuvudet;
  • laryngism
  • laryngealt ödem;
  • rinit;
  • hypertoni, hypotension;
  • takykardi;
  • bröstsmärta
  • perifer ödem;
  • blekhet;
  • anafylaktoida reaktioner;
  • svullnad i munslimhinnan;
  • faryngealt ödem;
  • periorbital ödem;
  • brännande, klåda, tyngd i anorektala regionen;
  • exacerbation av hemorrojder;
  • ljuskänslighet.

Kontra

  • överkänslighet, inkl. till andra NSAID;
  • aspirin astma;
  • laktationsperiod
  • magsår och duodenalsår i den akuta fasen, magsår;
  • ulcerös kolit i den akuta fasen, Crohns sjukdom;
  • divertikulit;
  • hemofili och andra koagulationsstörningar;
  • kroniskt njursvikt.

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, rektala suppositorier

  • barns ålder upp till 15 år.

Kapslar, suppositorier, gel, aerosol

Lösning för in / i och in / m introduktion

För extern användning

  • gråt dermatos;
  • eksem;
  • brott mot hudens integritet
  • barns ålder upp till 6 år.
  • bronkial astma
  • kroniskt hjärtsvikt
  • avancerad ålder;
  • graviditet (1, 2 trimester);
  • anemi;
  • alkoholism;
  • tobaksrökning
  • alkoholhaltig levercirros
  • hyperbilirubinemi;
  • leversvikt;
  • diabetes;
  • dehydrering;
  • sepsis;
  • svullnad;
  • arteriell hypertoni;
  • blodsjukdomar (inklusive leukopeni);
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • stomatit;
  • leverporfyri;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet;
  • allvarliga kränkningar av lever och njurar
  • barns ålder upp till 12 år.

Använd under graviditet och amning

Kapslar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering, rektala suppositorier

Liksom andra NSAID-läkemedel ska Artrozilen inte användas under graviditetens tredje trimester. Användning av läkemedlet i 1 och 2 trimestern bör övervakas noggrant av den behandlande läkaren. Amning vid användning av läkemedlet ska avbrytas.

Använd inte under graviditetens tredje trimester.

Erfarenhetsapplikation Artrozilena under amning är inte tillgängligt. Användning i 1 och 2 trimester är endast möjlig efter samråd med en läkare.

Användning hos barn

Kontraindicerad vid 15 års ålder (för retardkapslar eller tabletter).

Utvändigt med försiktighetsanvändning hos barn under 6 år.

Särskilda instruktioner

Kapslar, ampuller, rektala suppositorier

Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka mönstret av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Ta ketoprofen kan maskera tecken på smittsamma sjukdomar.

Vid nedsatt njur- och leverfunktion är dosreduktion och noggrann övervakning nödvändig.

Användningen av ketoprofen av patienter som lider av bronkial astma kan leda till en attack av bronkial astma.

Kvinnor som planerar graviditet bör avstå från att använda drogen, för kan minska sannolikheten för äggimplantation.

Läkemedlet ska appliceras endast på intakt hud. Undvik kontakt med ögon och slemhinnor. För att undvika manifestationer av överkänslighet och ljuskänslighet rekommenderas att man undviker att huden utsätts för solljus under behandlingens gång.

Inverkan på förmågan att köra biltransport och hantera mekanismer

Under användningsperioden bör läkemedlet avstå från potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Droginteraktioner

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter.

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika, etanol, biverkningar av mineralokortikoider, glukokortikosteroider (GCS), östrogener, antihypertensiva medel och diuretika.

Gemensam mottagning med andra NSAID, GCS, etanol (alkohol), kortikotropin kan leda till bildandet av sår och utvecklingen av gastrointestinal blödning, till en ökad risk för nedsatt njurfunktion.

Samtidig utnämning med orala antikoagulantia, heparin, trombolytiska medel, trombocyter, cefoperazon, cefamundol och cefotetan ökar risken för blödning.

Ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (dosrekalkylering krävs).

Gemensamt möte med natriumvalproat orsakar en överträdelse av trombocytaggregation.

Ökar plasmakoncentrationen av verapamil och nifedipin, litium, metotrexat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen.

Analoger av läkemedlet Artrozilen

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

ARTROZILEN

Kapslarna är hårda gelatin, avlånga, kroppen är vit, locket är mörkt grönt; kapslarnas innehåll är runda granuler med en ljusgul färg.

Hjälpämnen: dietylftalat - 2,286 mg, karboxipolymetylen - 32,857 mg, magnesiumstearat - 15,857 mg, povidon - 27,857 mg, polymerer av akryl och metakrylsyra - 34,143 mg talkum - 27 mg.

Kapselskalans sammansättning: fall - titandioxid (E171), gelatin qsp; cap - kinolingult (E104), indigotin (E132), titandioxid (E171), gelatin qsp.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

NSAID, ett derivat av propionsyra. Det har en analgetisk, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Uttalad analgetisk verkan av ketoprofen orsakas av två mekanismer: perifer (indirekt, genom att hämma prostaglandinsyntes) och centrala (på grund av hämning av prostaglandinsyntesen i det centrala och perifera nervsystemet, såväl som effekter på den biologiska aktiviteten hos andra neurotropa ämnen som spelar en nyckelroll i frisättningen av mediatorer av smärta i spinal hjärnan). Dessutom har ketoprofen anti-radikal aktivitet, stabiliserar lysosomala membran, orsakar signifikant inhibering av neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid artrit. Undertrycker trombocytaggregation.

När det tas oralt och rektalt absorberas ketoprofen väl från mag-tarmkanalen. Cmax När den administreras oralt uppnås den i 1-5 timmar i plasma (beroende på dosform), vid administrering rektalt, efter 45-60 minuter, i / m administrering - om 20-30 minuter i / i administrering - om 5 minuter.

Plasmaproteinbindning är 99%. På grund av uttalad lipofilitet tränger man snabbt in i BBB. Css i blodplasma och cerebrospinalvätska förblir från 2 till 18 timmar. Ketoprofen tränger in i synovialvätskan, där dess koncentration 4 timmar efter intag överstiger den i plasma.

Metaboliserad genom bindning till glukuronsyra och i mindre utsträckning på grund av hydroxylering.

Utsöndras huvudsakligen av njurarna och i mycket mindre utsträckning genom tarmarna. T1/2 Ketoprofen från plasma efter oral administration är 1,5-2 timmar efter rektal administrering - cirka 2 timmar efter intramuskulär administrering - 1,27 timmar efter intravenös administrering - 2 timmar.

För oral administrering: erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, "aspirintriad", markerade nedsatt lever- och / eller njurefunktion; III trimester av graviditet ålder upp till 15 år (för retardtabletter); överkänslighet mot ketoprofen och salicylater.

För rektal användning: en historia av proktit och blödning från ändtarmen.

För extern användning: gråt dermatos, eksem, smittade sår, sår.

Ställ in individuellt med hänsyn till sjukdoms svårighetsgrad. För oral administrering till vuxna är initialdosen 300 mg i 2-3 doser. För underhållsbehandling beror dosen på den använda doseringsformen. För behandling av akuta tillstånd eller lindring av förvärring av en kronisk process administreras 100 mg som en enda intramuskulär injektion. Ytterligare ketoprofen appliceras inuti eller rektalt.

Extern - appliceras på den drabbade ytan 2 gånger per dag.

Maximal dos: när det tas oralt eller rektalt - 300 mg / dag.

På matsmältningssidan: epigastrisk smärta, illamående, kräkningar, förstoppning eller diarré, anorexi, gastralgi, onormal leverfunktion; sällan - erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, blödning och perforation i mag-tarmkanalen.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tinnitus, sömnighet.

Ur urinvägarna: Njurfunktion.

Allergiska reaktioner: hudutslag; sällan bronkospasm.

Lokala reaktioner: När det används i form av ljus, irritation av rektal slemhinna är smärtsam avföring möjlig. när det appliceras i form av en gel-klåda, hudutslag vid applikationsstället.

Samtidig användning av ketoprofen med andra NSAID ökar risken för erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och blödning. med antihypertensiva läkemedel (inklusive beta-blockerare, ACE-hämmare, diuretika) - det är möjligt att minska deras verkan; med trombolytika - ökad risk för blödning.

Vid samtidig användning med acetylsalicylsyra är det möjligt att minska bindningen av ketoprofen till plasmaproteiner och öka plasmaklaringen. med heparin, ticlopidin - ökad risk för blödning med litiumpreparat - det är möjligt att öka koncentrationen av litium i blodplasmen till toxisk genom att minska njurutskiljningen.

Samtidig användning med diuretika ökar risken för njursvikt på grund av minskad njurblodflöde på grund av inhibition av prostaglandinsyntes och mot bakgrund av hypovolemi.

Vid samtidig användning med probenecid är det möjligt att minska clearance av ketoprofen och dess bindning till plasmaproteiner; med metotrexat - kan öka biverkningarna av metotrexat.

Samtidig användning av warfarin kan utveckla svår, ibland dödlig blödning.

Det är kontraindicerat för användning i graviditetens III-trimester. Under graviditetens första och andra trimester är användning av ketoprofen möjlig i de fall där den potentiella nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Om du behöver ketoprofen under amning rekommenderas amning att sluta.

Kontraindikationer för oral administrering är uttalad renal dysfunktion.

Med extrem försiktighet som används för patienter med njursjukdom. Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av njurfunktionen.

Kontraindikationer för oral administrering är uttalade leveransstörningar.

Med extrem försiktighet som används för patienter med leversjukdom. Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av leverfunktionen.

Artrozilen

Beskrivning från och med 11.11.2014

  • Latinskt namn: Artrosilene
  • ATX-kod: M02AA10
  • Aktiv beståndsdel: Ketoprofen (Ketoprofen)
  • Tillverkare: Dompe Farmaceutici (Italien)

struktur

  • Kapseln innehåller den aktiva ingrediensen: ketoprofen, presenterad i form av ett lysinsalt. Ytterligare ingredienser: dietylftalat, karbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer av akryl- och metakrylsyra, talk, titandioxid, gelatin, indigotin och kinolingult.
  • Injektionslösningen innehåller också den aktiva ingrediensen: ketoprofen-lysinsalt. Hjälpkomponenter: citronsyra, natriumhydroxid, sterilt vatten.
  • Suppositorier Artrozilen innehåller den aktiva substansen: ketoprofen, i form av ett lysinsalt. Hjälpkomponenter: halvsyntetiska glycerider.
  • Läkemedlet i form av en gel består av aktiv substans: ketoprofen-lysinsalt. Ytterligare komponenter: Polysorbat-, Carbopol-, TEM-, etanol-, Nerol- eller Lavendel-aromämnen, metylparaben och vatten beredda.
  • Aerosolen innehåller den aktiva substansen: ketoprofen-lysinsalt. Hjälpkomponenter: nerol eller lavendel, polysorbat 80, BCP, bensylalkohol, PVP, vattenberedd.

Släpp formulär

Artrozilen finns i flera farmakologiska former, nämligen i form:

  • gel för extern användning 30-50g;
  • kapslar för intag av 10 stycken per förpackning;
  • injektionslösning i ampuller av 2 ml, 6 stycken per förpackning;
  • rektala suppositorier med 10 stycken per förpackning;
  • yttre aerosol 25 ml.

Farmakologisk aktivitet

För alla former av Artrozilen karakteriserades analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Uttrycket av antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt tillhandahålls genom förmågan hos ketoprofen att hämma COX-1 och -2 för att hämma syntesen av PG. Dessutom kännetecknas läkemedlet av anti-radikal aktivitet, stabilisering av lysosomala membran och inhibering av deras frisättning från enzymernas sammansättning som bidrar till förstöring av vävnader vid kronisk inflammation. Cytokinsekretionen minskar, neutrofilaktiviteten saktar ner.

Användningen av Artrozilen minskar morgonstyvhet, svullnad i lederna, ökar rörelseomfånget.

En del av läkemedelsketoprofena lysinsaltet är en löslig molekyl med ett neutralt pH. Artrozilen irriterar därför inte mag-tarmkanalen.

Den externa användningen av en spray eller gel har en lokal antiinflammatorisk, anti-exudativ och analgetisk effekt. Detta visar en hög lokal terapeutisk effekt på de drabbade leder, senor, ledband och muskler. Läkemedelsbehandling för artikulärt syndrom kan lindra smärta i lederna, både i lugnt tillstånd och vid förflyttning, morgonstyvhet och svullnad i lederna minskar. Det är uppenbart att Artrozilen inte har en destruktiv effekt på ledbrusk.

När man tar kapslar absorberas den aktiva substansen fullständigt från mag-tarmkanalen, med en biotillgänglighet över 80%. Maximal koncentration uppnås efter 4-10 timmar från administreringstillfället, beroende på dosering. Samtidigt tar den terapeutiska effekten 4-24 timmar. Att äta mat kan sänka koncentrationen av ett ämne i kroppen. Inuti kroppen noteras en fullständig koppling mellan ketoprofen och plasmaproteiner. Ämnet kan penetrera histohematogena barriärer i vävnader och synovialvätska, där fördelningen sker. Ketoprofen metabolism uppträder i levern och genomgår glukuronidering med produktion av estrar och glukuronsyra. Utsöndring av metaboliter utförs i urinsammansättningen och en obetydlig del med avföring.

Effekten av injektionslösningen manifesteras efter 20-30 minuter och varar i 18-20 timmar. Den aktiva substansen absorberas fullständigt genom bindning till plasmaproteiner. Drogen penetrerar genom histohematogena barriärer i vävnader och fysiologiska vätskor, jämnt fördelade i kroppen. Metabolism sker med deltagande av leverenzym, som huvudsakligen utsöndras av njurarna, inom 24 timmar.

Vid användning av läkemedlet i form av rektala suppositorier manifesteras dess effekt inom 45-60 minuter. Maximal koncentration av ett ämne är direkt beroende av den accepterade dosen. I kroppen absorberas ketoprofen fullständigt genom bindning till plasmaproteiner. Substanspenetration genom histohematogena barriärer noteras, fördelas i vävnader och viktiga organ. Metabolism uppträder i levern, med produktion av estrar och glukuronsyra. Utsöndring av metaboliter förekommer i urinsammansättningen.

Användningen av externa gel- och aerosolprodukter markeras med långsam sugning. I detta fall manifesteras effekten av substansen i en kort stund och varar i 5-8 timmar. Biotillgängligheten är cirka 5%.

Indikationer för användning

Huvudindikationerna för användning av kapslar och suppositorier är:

  • inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild till måttlig smärta;
  • reumatoid och gigtartrit
  • osteoartrit;
  • spondylit;
  • inflammatorisk skada av periartikulära vävnader.

Injektioner är föreskrivna för kortvarig behandling av akut smärta syndrom som följer med:

  • sjukdomar i muskuloskeletala systemet med olika ursprung
  • postoperativ och posttraumatisk smärta i samband med inflammation.

Indikationer för utseende av gelén och aerosolen är:

  • sjukdomar i rörelseapparaten, till exempel - reumatoid och psoriasisartrit, eller spinal lederna osteoartrozperifericheskih, ankyloserande spondylit, revmaticheskiepovrezhdeniya mjuka vävnader;
  • traumatiska mjukpappersskador
    muskelreumatiska och icke-reumatiska smärtor.

Kontra

  • hög känslighet för läkemedlet;
  • aspirin astma;
  • amning, graviditet
  • exacerbation av magsår och duodenalsår, magsår;
  • divertikulit;
  • akut ulcerös kolit, Crohns sjukdom;
  • kroniskt njursvikt;
  • barns ålder
  • hemofili och andra störningar i samband med blodkoagulering och så vidare.

Aerosol och salva rekommenderas inte heller för användning med:

  • gråtande dermatoser;
  • eksem;
  • brott mot hudens integritet.

Var försiktig när du behandlar patienter som lider av:

Biverkningar

Ansökan Artrozilena kan leda till störningar i aktiviteten av matsmältningskanalen, levern, nervsystemet, sinnesorgan och blod, urogenitala, kardiovaskulära och respiratoriska systemen.

Dessutom är utvecklingen av olika sjukdomar i huden och allergiska reaktioner möjlig.

Vid användning av externa preparat - gel och aerosol kan fotosensibilisering uppstå.

Under alla omständigheter är samråd nödvändigt specialist.

Bruksanvisning Artrozilena (metod och dosering)

Läkemedlet är tillgängligt i flera farmakologiska former avsedda för oral administrering, rektal, parenteral och extern.

Tabletter för förtäring administreras dagligen för 1 bit i taget eller efter måltider. Den terapeutiska kursen kan vara 3-4 månader.

Lösning för IM eller IV är ordinerad för användning med ampull per dag. I regel används denna form av läkemedlet för kortvarig behandling av högst 3 dagar på ett sjukhus. När det är nödvändigt att fortsätta behandlingen är det tillåtet att använda kapslar eller suppositorier.

Rektala suppositorier används dagligen, 1 bit 2-3 gånger. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 480 mg. Äldre patienter föreskriver en daglig dos på upp till 2 suppositorier.

Utvändiga former av aerosol och gel Artrozilens instruktioner för användning rekommenderar att man applicerar en liten mängd 2-3 gånger dagligen. I detta fall är en enda dos av aerosol 1-2 g. Varaktigheten av behandlingen är fastställd av den behandlande läkaren, men den ska inte vara längre än 10 dagar.

överdos

Fall av överdosering med Artrozilen har inte beskrivits.

interaktion

Samtidig användning av inducerare av mikrosomal oxidation i levern - fenytoin, barbiturater, flumesinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter.

Det är etablerat att Artrozilen minskar effektiviteten hos vissa urikosurala läkemedel, förbättrar effektiviteten av antikoagulantia, fibrinolytika, antiplatelet, biverkningar av mineralokortikoider, östrogener, liksom antihypertensiva medel och diuretika.

Kombinerad användning med NSAID, SCS, kortikotropin, etanol kan orsaka utveckling av sår och blödning i mag-tarmkanalen, öka sannolikheten för avvikelser av njurfunktionen.

Samtidig användning med orala antikoagulantia, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamundol-antiplatelet och cefotetan ökar risken för blödning.

Dessutom ökar detta läkemedel den hypoglykemiska effekten av insulin och hypoglykemiska medel, därför kräver samtidig dosering en dosberäkning. Kombinationen med valproat leder till överträdelser av trombocytaggregation, med verapamil, nifedipin, litium, metotrexat ökar deras koncentration i plasma. Kombinerad användning med Santacid och Kolestiramine kan minska absorptionen av Artrozylen.

Särskilda instruktioner

Vid behandling av kapslar, injektionslösning och suppositorier, övervakning av perifera blodparametrar, samt leverfunktionens tillstånd och njure är nödvändiga.

När du behöver bestämma 17-ketosteroiderna, avbryts medicinen före studien i 48 timmar.

Ketoprofen maskerar ofta symtomen på en smittsam sjukdom.

Nedsatt njure- och leverfunktion kräver lägre dosering och noggrann övervakning av patienter.

Patienter som lider av bronkial astma kan uppleva en attack av bronkial astma.

Vid planering av graviditet rekommenderas att avstå från användning av droger, eftersom det är möjligt att minska sannolikheten för implantation av ägget.

Artrozilen aerosol och gel ska appliceras på huden utan skador. Det är viktigt att drogen inte kommer in i ögonen och slemhinnorna. Du kan undvika manifestationer av överkänslighet eller ljuskänslighet om du skyddar huden mot solljus under hela behandlingen.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet i form av kapslar och injektionsvätska, lösning, frigörs på recept. Artrozilen Salva och Spray är receptfria läkemedel.

Förvaringsförhållanden

För att lagra läkemedlet är avsedd mörk plats, skyddad från barn, vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet

Analoger av Atrozilena

I modern farmakologi utvecklades många verktyg för denna åtgärd. Analoger av detta läkemedel: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Karnon, Fastum, Febrofid, Aktron, Flexen, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamax, Ketolistretard, Alumemant, Asozal, Oveten, Sinprrofen och Asto, etc.

Alkohol och Artrozilen

Samtidig användning av detta läkemedel och alkohol ökar dess effekt och ökar risken för LCD-blödning.

Recensioner för Artrozilene

Som recensioner på Artrozilen gel visar, verkar dess effektivitet inte i alla fall. Foruminlägg indikerar att detta läkemedel ofta är ordinerat för behandling av gikt. Samtidig användning av kapslar och gel ger emellertid endast lättnad när terapi utförs vid sjukdoms initiala skede.

Ändå hjälper detta läkemedel mycket till att behandla traumatiska smärtor, till exempel i blåmärken. Det finns rapporter om hur patienter, med hjälp av Artrozilen, har eliminerat inflammation i lederna. Självklart, om smärta och andra oönskade symtom kvarstår under lång tid, behöver du konsultera en läkare och försök inte själv välja en behandling.

Pris Artrozilena var du kan köpa

Priset på suppositorier för rektal användning av 160 mg per 10 bitar är 220-370 rubel.

Injektionslösning för att sätta injektioner i ampuller om 2 ml, 6 stycken i en förpackning kostar 160-190 rubel.

320 mg tabletter eller kapslar med 10 stycken per förpackning kan köpas för 270-320 rubel.

Priset på Artrozilen 15% gel varierar från 270-320 rubel.

Sprayets pris är 280-300 rubel.

Artrozilen

Artrozilen: bruksanvisningar och recensioner

Latinskt namn: Artrosilene

ATX-kod: M02AA10

Aktiv beståndsdel: ketoprofen (ketoprofen)

Tillverkare: Dompe Farmaceutici (Italien), ISTITUTO DE ANGELI (Italien), Zellaerosol GmbH (Tyskland), Valpharma S.A. (San Marino), Alfa Wassermann (Italien), Abiogen Pharma S.p.A. (Italien)

Uppdatering beskrivning och foto: 07/12/2018

Priserna på apotek: från 177 rubel.

Artrozilen - ett läkemedel med analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk verkan.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformer för frisättning av Artrozilen:

  • Kapslar: gelatin, avlång, vit kropp och mörkt grönt lock, som finns i kapslar runda pärlor från ljusgul till vitt (10 st i blister, en blister pack i en kartong.);
  • lösning för intravenös / intramuskulär injektion: klar, svagt gul eller färglös (i mörka glasampuller på 2 ml av 6 injektionsflaskor i facket, den pall en i en pappknippe);
  • rektala suppositorier: från ljusgul till vit i färg, likformig, torpedformad (5 st i remsor, 2 remsor i kartonglåda);
  • gel för extern användning: transparent, ljusgul, har en karakteristisk lukt (30 eller 50 g vardera i aluminiumrör, 1 rör i en kartonglåda);
  • aerosol för extern användning: homogent nästan vitt eller vitt skum, som bildas under urladdning från ballongen; innehållet i behållaren efter det att gasen är en transparent vätska från ljusgul till vita (25 gram i aerosolbehållare av aluminium kapacitet på 25 ml, den ballong 1 i en papp bunt komplett med skyddslock och ett munstycke-spruta).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Artrozilen.

Ingredienser 1 kapslar:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen-lysinsalt - 320 mg;
  • Hjälpkomponenter: povidon -27,857 mg; dietylftalat, 2,286 mg; polymerer av metakryl- och akrylsyror -34,143 mg; karboxipolymetylen - 32,857 mg; talk -27 mg; magnesiumstearat -15,857 mg;
  • kapselskal: titandioxid (E171), gelatin; cap (tillval) - indigotin (E132), kinolingult (E104).

Kompositionen av 1 ml injektionsvätska, lösning:

  • aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 80 mg;
  • Hjälpkomponenter: citronsyra, natriumhydroxid, vatten för injektion.

Sammansättning 1 suppositorium:

  • aktiv ingrediens: ketoprofenlysinsalt - 160 mg;
  • hjälpkomponent: halvsyntetiska glycerider.

Ingredienser 100 mg gel:

  • aktiv ingrediens: ketoprofenlysin (ketoprofenlysinsalt) - 5 mg (ketoprofen - 3,125 mg);
  • Hjälpkomponenter: karbomer - 1 mg; trolamin - 1,9 mg; Polysorbat 80 - 0,8 mg; 95% etanol - 5 mg; metylparahydroxibensoat - 0,1 mg; Lavendel-Neroli-aromämne - 0,2 mg; renat vatten - 0,086 ml.

Sammansättningen av 100 mg aerosol:

  • aktiv ingrediens: ketoprofenlysin (ketoprofenlysinsalt) - 15 mg (ketoprofen - 9.375 mg);
  • Hjälpkomponenter: propylenglykol - 4 mg; Polysorbat 80-4 mg; Lavendel-Neroli-aromämne - 0,2 mg; Povidon - 3 mg; propan-butanblandning - 1,25 mg; bensylalkohol - 0,3 mg; renat vatten - upp till 0,1 ml.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Ketoprofen har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter. Det hämmar syntesen av prostaglandiner genom att hämma COX (cyklooxygenas) typ I och II. Det uppvisar anti-bradykininaktivitet, stabiliserar lysosomala membran och fördröjer processen för frisättning av enzymer från dem, vilka vid kronisk inflammation bidrar till förstöring av vävnader. Hämmar neutrofilaktivitet, minskar utsöndringen av cytokiner.

Tack vare användningen av ketoprofen reduceras morgonstyvhet och svullnad i lederna, rörelsen ökar. Till skillnad från ketoprofen är ketoprofenlysinsalt en löslig molekyl med ett neutralt pH och nästan ingen irriterande effekt på mag-tarmkanalen.

Vid applicering av en aerosol eller gel ger Artrozilen en lokal terapeutisk effekt på de drabbade ligamenten, musklerna, lederna, senorna. Ketoprofen har ingen katabolisk effekt på ledbrusk.

farmakokinetik

Kapslar, rektala suppositorier, injektionslösning

  • kapslar: efter oral administrering absorberas ketoprofen nästan helt från mag-tarmkanalen, dess biotillgänglighet är över 80%. Cmax (maximal koncentration av ett ämne) i plasma uppnås inom 4-10 timmar, dess värde är dosberoende och uppgår till 3-9 μg / ml. T1/2 (halveringstid) - 6,5 timmar. Den maximala terapeutiska effekten observeras inom 4-24 timmar. Mat sänker Cmax och förlänger tiden för att uppnå det, medan AUC (område under kurvan "koncentrationstid") inte förändras;
  • rektala suppositorier: ketoprofen efter rektal administrering absorberas snabbt. Tid för att nå Cmax - från 45 till 60 minuter. Plasmakoncentrationen är linjärt beroende av den dos som tas.
  • Injektionslösning: När parenteral är tiden att nå Cmax är 20-30 minuter. Effektiv koncentration kvarstår i 24 timmar. I synovialvätska varar den terapeutiska koncentrationen från 18 till 20 timmar;

Upp till 99% av absorberad ketoprofen binds till plasmaproteiner, främst albumin. Vd (fördelningsvolymen) ligger i intervallet från 0,1 till 0,2 l / kg. Genom histohematogena barriärer tränger lätt, fördelas i organ och vävnader. Ämnet tränger in i bindevev och synovialvätska. Även om koncentrationen av ketoprofen i synovialvätskan är något lägre än plasma är den stabilare (varar upp till 30 timmar).

Ketoprofen metabolism uppträder huvudsakligen i levern, där substansen genomgår glukuronidering, följt av bildandet av estrar med glukuronsyra.

Utsöndring av metaboliter utförs med urin. Med avföring upp till 1%. Ej kumulerat.

Gel, aerosol för extern användning

När det appliceras topiskt absorberas ketoprofen långsamt.

En dos av 50-150 mg gel efter 5-8 timmar skapar en plasmanivå av 0,08-0,15 μg / ml. Biotillgängligheten av gelén är ca 5%.

Nivån av ketoprofen i blodet efter applicering av aerosolen är mindre än 0,1 μg / ml, mängden av substansen (fri eller konjugerad) som utsöndras av njurarna under de närmaste 48 timmarna motsvarar 0,62% av läkemedelsdosen. Nivån av ketoprofen i synovialvätska motsvarar 0,2-2 μg / ml (beroende på den applicerade dosen).

Indikationer för användning

Kapslar, rektala suppositorier

  • smärta av svag / måttlig intensitet, inklusive smärta av inflammatorisk natur, postoperativ / posttraumatisk smärta (stopp);
  • reumatiska / inflammatoriska sjukdomar inklusive spondylit, osteoartrit, reumatoid / giktartrit, inflammatorisk lesion periartikulära vävnader (symptomatisk behandling).

Injiceringslösning

Akut smärtssyndrom i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd (kort behandling):

  • sjukdomar i muskuloskeletala systemet av olika etiologier;
  • postoperativ / posttraumatisk period;
  • inflammatoriska processer.

Gel, aerosol för extern användning

  • muskelsmärta av icke-reumatisk / reumatisk genes;
  • inflammatoriska sjukdomar i det muskuloskeletala systemet i akut och kroniskt förlopp, inklusive ankyloserande spondylit, reumatoid / psoriasisartrit, artros i ryggraden och perifera leder, mjukdelsreumatism;
  • mjukvävnadskador av traumatisk genesis.

Kontra

Absoluta kontraindikationer för Artrozilen i alla doser:

  • "Aspirintriad";
  • graviditet (III trimester) och laktation
  • överkänslighet mot Artrozilen-komponenter, såväl som acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för systemisk användning:

  • koagulationsstörningar, inklusive hemofili;
  • magsår och duodenalsår med exacerbation;
  • ulcerös kolit under exacerbation;
  • divertikulit;
  • Crohns sjukdom;
  • magsår;
  • kroniskt njursvikt;
  • ålder upp till 18 år.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för extern användning:

  • brott mot hudens integritet
  • eksem;
  • gråt dermatos;
  • ålder upp till 6 år.

Relativ (utnämningen av Artrozilena i alla dosformer kräver försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd):

  • I och II trimester av graviditet;
  • ålderdom

Relativa kontraindikationer för systemisk användning av Artrozilen:

  • tobaksrökning
  • anemi;
  • alkoholism;
  • sepsis;
  • bronkial astma
  • diabetes;
  • arteriell hypertoni;
  • svullnad;
  • hyperbilirubinemi;
  • alkoholhaltig levercirros
  • leversvikt;
  • dehydrering;
  • kroniskt hjärtsvikt
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • stomatit;
  • blodsjukdomar, inklusive leukopeni.

Relativa kontraindikationer för extern användning av Artrozilen:

  • erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen;
  • bronkial astma
  • kroniskt hjärtsvikt
  • leverporfyri under exacerbation;
  • svåra funktionella störningar i njurarna / levern
  • ålder från 6 till 12 år.

Artrozilen, användningsanvisningar: metod och dosering

kapslar

Artrozilenkapslar tas oralt, helst vid samma tidpunkt / efter måltid.

Daglig dos - 1 kapsel (i 1 mottagning).

En lång kurs är möjlig - från 3 till 4 månader.

Rektala suppositorier

Artrozilen används rektalt.

Enkeldos - 1 suppositorium, frekvensen av användning - 2-3 gånger om dagen.

Den maximala dagliga dosen är 3 suppositorier, för äldre patienter - högst 2 suppositorier per dag.

Med nedsatt leverfunktion behöver du en lägre dos.

Injiceringslösning

Artrozilen injektioner administrerade intramuskulärt eller intravenöst.

Daglig dos - 160 mg.

Maximalt 320 mg per dag, äldre patienter - 160 mg per dag.

I form av injektioner används Artrozilen under en kort tid (upp till 3 dagar), varefter de byter till användning av kapslar eller suppositorier.

Intravenös lösning administreras endast under stationära förhållanden. För att öka effekten av Artrozilen rekommenderas långsam intravenös infusion - inte mindre än 30 minuter.

En lösning för infusion bereds från 50 eller 500 ml av följande vattenlösningar: 0,9% natriumklorid, 10% vattenhaltig lösning av levulos, 5% vattenhaltig dextros lösning, Ringer-acetatlösning, Ringer-laktatlösning enligt Hartmann, kolloidal dextranlösning 5% dextroslösning eller 0,9% natriumkloridlösning.

Vid utspädning av Artrozilen i små volymer (50 ml) av lösningen administreras den intravenöst med en bolus.

Gel, aerosol för extern användning

Artrozilen gel och spray appliceras externt.

Den rekommenderade enstaka dosen: gel - 3-5 g (ungefär motsvarar volymen stora körsbär), aerosol - 1-2 g (motsvarar ungefär volymen av valnöt).

Läkemedlet appliceras 2-3 gånger om dagen, gnuggar det försiktigt tills det absorberas helt.

Kursens varaktighet - upp till 10 dagar (om det inte finns några andra läkares recept).

Biverkningar

  • Centrala och perifera nervsystemet: Allmän sjukdom, hyperkinesi, yrsel, tremor, svimmelhet, ångest, humörsvängningar, irritabilitet, hallucinationer, synfel
  • matsmältningssystemet: duodenit, buksmärtor, gastrit, diarré, esofagit, stomatit, erosiv och ulcerösa skador i magtarmkanalen, melena, hematemesis, förhöjt bilirubin, leversvikt, hepatit, förhöjda leverenzymer, ökad leverstorlek;
  • urinvägar: smärtsam urinering, ödem, cystit, hematuri;
  • kardiovaskulärt system: syncopala tillstånd, hypertoni, takykardi, hypotoni, bröstsmärta, pallor, perifert ödem;
  • hemopoietiska systemet: trombocytopeni, leykotsitopeniya, lymfangit, trombocytopenisk purpura, leukocytos, en minskning av protrombintiden, vaskulit, en ökning i storlek av mjälte;
  • andningsorgan: laryngealt ödem, känsla av strupe i struphuvudet, bronkospasm, dyspné, laryngism, rinit;
  • och allergiska dermatologiska reaktioner: angioödem, urtikaria, erythema multiforme (inklusive Stevens - Johnsons), makulopapulösa hudutslag, anafylaktoida reaktioner (ödem i svalget, munslemhinnan, periorbitalt ödem), klåda, erytematösa utslag;
  • andra: menstruationssjukdomar, konjunktivit, ökad svettning;
  • Lokala reaktioner när de appliceras topiskt: fotosensibilitet, hudutslag av allergiska reaktioner; med långvarig användning på stora delar av huden - utveckling av systemiska biverkningar;
  • Lokala reaktioner vid användning av suppositorier: Försvagning av hemorrojder, klåda, brännande, tyngd i anorektala regionen.

Jämfört med ketoprofen orsakar lysinsaltet av ketoprofen mindre biverkningar.

överdos

Fall av överdosering av Artrozilen med systemisk användning är inte registrerade. När det används topiskt är överdosering nästan omöjlig, tack vare den extremt låga systemiska absorptionen av ketoprofen.

Terapi: Övervakning av hjärt- och respiratorisk aktivitet. Vid behov, symtomatisk behandling. En specifik motgift är närvarande. Hemodialysen är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Under behandlingsperioden krävs periodisk övervakning av bilden av perifert blod och njur / leverfunktionens tillstånd.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna Artrozilen 2 dagar innan studien avbryts.

Terapi kan maskera symptomen på en smittsam sjukdom.

Vid bronkial astma kan användningen av Artrozilen leda till utvecklingen av en kvävningsattack.

Externt kan läkemedlet appliceras endast på intakta områden i huden. Det är nödvändigt att undvika kontakt med Artrozilens ögon och slemhinnor.

Vattenhaltiga lösningar av ketoprofenlysinsalt, såväl som yttre gel kan användas under fysioterapi terapi (mesoterapi, jontofores): under jontofores appliceras läkemedlet på den negativa polen.

För att förhindra manifestationer av foto och överkänslighet, under behandling rekommenderas att undvika exponering av huden mot solljus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Vid tillämpning av Artrozilen från potentiellt farliga arbetstyper, vars genomförande kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner, är det nödvändigt att avstå.

Använd under graviditet och amning

  • III trimester av graviditet, amningstid: terapi är kontraindicerat;
  • I och II trimester av graviditet: Artrozilen kan endast användas under medicinsk övervakning.

Använd i barndomen

Åldersbegränsningar vid användning av Artrozilen:

  • gel, aerosol: barn upp till 6 år - kontraindicerade barn 6-12 år - ordinerad med försiktighet
  • kapslar, injektionslösning, rektala suppositorier: barn under 18 år är kontraindicerade.

Vid nedsatt njurfunktion

Artrozilen i form av kapslar, lösning och suppositorier för kroniskt njursvikt är kontraindicerat.

Artrozilen aerosol och gel för svår nedsatt njurfunktion bör användas med försiktighet.

Med onormal leverfunktion

Användning av Artrozilen kräver försiktighet:

  • kapslar, lösning och suppositorier: för patienter med levercancer och leversvikt;
  • gel, aerosol: med kraftiga kränkningar av leverfunktionen.

Använd i ålderdom

Äldre patienter Artrozilen är ordinerad med försiktighet.

Droginteraktioner

Den kombinerade användningen av Artrozilen med vissa läkemedel / ämnen kan utveckla följande effekter:

  • Induktorer mikrosomal oxidation i levern, inklusive etanol, tricykliska antidepressiva medel, fenytoin, fenylbutazon, barbiturater, rifampicin, flumetsinol: ökad metabolism av ketoprofen (en ökning av produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter);
  • antikoagulantia, antiplatelet medel, fibrinolitics, etanol: förbättra deras verkan;
  • Urikosuriska, antihypertensiva läkemedel, diuretika: en minskning av deras effektivitet;
  • andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, glukokortikosteroider, etanol, kortikotropin: en ökning av sannolikheten för sårbildning och förekomsten av gastrointestinal blödning, funktionella störningar i njurarna;
  • mineralokortikoider, glukokortikoider, östrogener: ökad svårighetsgrad av biverkningarna
  • insulin och orala hypoglykemiska medel: ökad hypoglykemisk verkan (kan kräva dosjustering);
  • orala antikoagulantia, heparin, trombolitika, trombocyter, cefoperazon, cefamendol och cefotetan: en ökad sannolikhet för blödning;
  • Verapamil, nifedipin, litium, metotrexat: en ökning av plasmakoncentrationen;
  • natriumvalproat: kränkningar av trombocytaggregation
  • Kolestiramin, antacida: minskning av ketoprofenabsorptionen.

analoger

Artrozilena analoger är Febrofid, ketoprofen, Fastum, Oruvel, Spazgel, Ketosprey, flexo, VALUSAL, Artrum, Ketonal, Bystrumgel.

Villkor för lagring

Förvara i mörker, utom räckhåll för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Aerosolen kan inte överhettas.

  • kapslar, rektala suppositorier - 5 år;
  • injektion, gel, aerosol - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

  • kapslar, lösning, suppositorier: på recept
  • gel, aerosol: utan recept.

Recensioner för Artrozilene

Recensioner om Artrozilene olika. Användarna rekommenderar ofta det som en snabbverkande analgetik. I vissa fall indikerar smärta vid injektionsstället när läkemedlet används i form av en injektionslösning. Det noteras också ibland att den terapeutiska effekten av läkemedlet är otillräcklig eller kort.

När det appliceras externt finns det mer positiva svar på beredningen i form av en gel. Artrozilens spray lämnar en klibbig film efter applicering och har en oekonomisk konsumtion. Kostnaden för drogen uppskattas som hög.

Priset på Artrozilen i apotek

Est Artrozilen priset är: Injektion (6 injektionsflaskor med 2 ml) -176-201 rub kapsel - 282-322 rub gel (en tub 50 g) - 289-331 gnida,... (10 st.) aerosol (1 flaska 25 ml) - 408-464 rubel.