Huvud / Handled

Artrozan - bruksanvisningar, analoger, recensioner och frisättningsformer (tabletter 7,5 mg och 15 mg, injektioner i ampuller för injektion 2,5 ml) av läkemedlet för behandling av smärta i artros, artrit, osteokondros hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Artrozan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användningen av Artrozan i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på drogen mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger Artrozan i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av smärta och inflammation vid artros, artrit, osteokondros hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Artrozan är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), som har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter.

Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom området inflammation. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos organismen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklooxygenas av den första typen (COX-1), som är involverad i syntesen av prostaglandiner som skyddar gastrointestinal slemhinna och är involverade i reglering av blodflöde i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av aktiviteten av COX-2 orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

struktur

Meloxicam + hjälpämnen.

farmakokinetik

Väl absorberad från matsmältningssystemet. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När läkemedlet används, är doserna på 7,5 och 15 mg av koncentrationen proportionell mot dosen. Ekvivalenskoncentrationer uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetisk stabilitet. Plasmaproteinbindning är 99%. Nästan helt metaboliseras i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätska är 50% av den maximala koncentrationen i plasma. Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam. Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmen, i urinen finns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder.

vittnesbörd

Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

  • osteoartrit;
  • reumatoid artrit
  • ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit);
  • osteokondros.

Blanketter för frisläppande

Tabletter 7,5 mg och 15 mg.

Lösning för intramuskulär injektion (pricks i ampuller för injektion 2,5 ml).

Andra doseringsformer, oavsett salva eller gel, vid tidpunkten för läkemedlets publicering i Handboken, existerade inte.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt under en måltid i en daglig dos på 7,5-15 mg.

Rekommenderad dosering:

Reumatoid artrit: 15 mg per dag. Om nödvändigt kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.

Artros, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta: 7,5 mg per dag. Med dosens ineffektivitet kan dosen ökas till 15 mg per dag.

Ankyloserande spondylit: 15 mg per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 15 mg.

Hos patienter med ökad risk för biverkningar såväl som hos patienter med svår njurinsufficiens som är i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Intramuskulär administrering av läkemedlet visas under de första 2-3 dagarna av behandlingen. Ytterligare behandling fortsätter med användning av orala former (tabletter). Den rekommenderade dosen är 7,5 eller 15 mg 1 gång per dag, beroende på intensiteten i smärta och svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. Eftersom den potentiella risken för biverkningar beror på dosen och behandlingens längd, ska den minsta effektiva dosen användas och kortast möjliga kortkurs.

Hos patienter med svårt njursvikt vid hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Läkemedlet administreras genom djup intramuskulär injektion. Innehållet i ampullerna ska inte blandas i samma spruta med andra droger. Läkemedlet kan inte administreras intravenöst.

Biverkningar

  • dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens;
  • en övergående ökning av levertransaminasaktivitet;
  • hyperbilirubinemi;
  • rapningar;
  • esofagit;
  • magsår eller duodenalsår;
  • gastrointestinal blödning (latent eller öppen);
  • stomatit;
  • perforering av matsmältningsorganet;
  • kolit;
  • hepatit;
  • gastrit;
  • anemi, leukopeni, trombocytopeni;
  • klåda;
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • fotosensitivitet;
  • bullous utbrott;
  • erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom;
  • toxisk epidermal nekrolys
  • bronkospasm;
  • yrsel;
  • huvudvärk;
  • tinnitus;
  • dåsighet;
  • känslomässig labilitet
  • förvirring;
  • desorientering;
  • perifer ödem;
  • ökat blodtryck
  • hjärtklappning;
  • ansiktsspolning
  • ökad koncentration av serumurea
  • akut njursvikt
  • albuminuri (protein i urinen);
  • hematuri (blod i urinen);
  • konjunktivit;
  • suddig syn;
  • angioödem;
  • anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Kontra

  • överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet;
  • dekompenserat hjärtsvikt;
  • tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären;
  • fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID; exacerbation av magsår och duodenalsår; aktiv gastrointestinal blödning
  • inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);
  • cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;
  • hemofili och andra blödningsstörningar;
  • svår leverfel eller aktiv leversjukdom
  • kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatininclearance mindre än 30 ml / min)); progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi
  • barns ålder upp till 15 år (tabletter) och upp till 18 år (injektioner);
  • graviditet; amningstid.

Använd under graviditet och amning

Artrozan är kontraindicerat under graviditet och amning.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år för p-piller och upp till 18 år för läkemedlets injicerbara form.

Användning hos äldre patienter

Var försiktig med äldre patienter.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet kan förändra trombocyternas egenskaper, men ersätter inte den profylaktiska verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.

Försiktighet bör vidtas vid användning av läkemedlet hos patienter med magsår och duodenalsår och patienter med antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av Artrozan hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (uttorkning, kroniskt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgisk behandling operationer).

Med försiktighet: hos äldre patienter och i närvaro av följande tillstånd i historien: hjärtkärlsjukdom, kongestivt hjärtsvikt, cerebrovaskulära sjukdomar, perifer artärsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kroniskt njursvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori-infektion (Helicobacter), rökning, allvarliga somatiska sjukdomar.

Med långvarig användning av NSAID, alkoholmissbruk, samtidig behandling med antikoagulantia (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiv serotoninåterupptagshämmare (t ex citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) läkemedlet bör tas med försiktighet

För att minska risken för gastrointestinala biverkningar, ska en minsta effektiv dos av en kort kurs användas.

Om det finns tecken på leverskador (klåda, gul hud, illamående, kräkningar, buksmärtor, mörk urin, beständig och signifikant ökning av transaminasnivåer och andra indikatorer för leverfunktion), ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Efter två veckors användning av läkemedlet är det nödvändigt att styra aktiviteten hos leverenzymer.

Patienter med liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CC över 30 ml / min) behöver inte dosjustering.

Patienter som tar både diuretika och meloxikam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet) uppstår under behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare för att besluta om att stoppa läkemedlet.

Artrozan, som andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxicam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Använd inte drogen samtidigt med andra NSAID-läkemedel.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Användningen av läkemedlet kan orsaka huvudvärk, yrsel och sömnighet. I händelse av dessa fenomen är det nödvändigt att överge körfordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

Droginteraktioner

Samtidig användning av Artrozan med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa lesioner och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Vid samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risk för anemi och leukopeni, periodiskt blodtal visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning av Artrozan med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och antiplatelet (tiklopidin, klopidogrel, acetylsalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk övervakning av blodkoagulationsegenskaper).

Vid samtidig användning av kolestiramin accelereras avlägsnandet av meloxikam genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Analoger av läkemedlet Artrozan

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Amelotex;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • liberum;
  • matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melokvitis;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxikam;
  • Meloflam;
  • Melofleks;
  • Mesipol;
  • Miksol;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrozan: Hur påverkar det området för inflammation?

Artrozan non-steroidal agent har en selektiv effekt som syftar till att lindra smärta, vilket påverkar inflammationsområdet med den minsta biverkningen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Artrozan finns i två apoteksformer:

I pillerform. Placerade cylindriska tabletter i en blisterförpackning, 20 stycken.
Tablettens färg är ljusgul.

Den aktiva substansen i läkemedlet är meloxikam, som ingår i kompositionen 7,5 mg eller 15 mg.

Ytterligare komponenter är laktosmonohydrat, trinatriumcitrat, magnesiumstearat. Ingredienser är potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid, povidon.

I form av en injektionsvätska, lösning. Den aktiva substansen i lösning är meloxicam (6 mg / ml).
Lösningen för injektioner används för intramuskulär injektion, har en grön färg.

2,5 ml flaskor är förpackade i en förpackning med 3 eller 5 flaskor.

Farmakologisk aktivitet

Artrozan har viss inverkan på tre områden:

  1. Smärtlindring
  2. Antiinflammatorisk effekt;
  3. Antipyretisk effekt.

Drogen skiljer sig från andra icke-steroida läkemedel genom att det inte har någon negativ effekt på kroppen, liksom andra smärtstillande medel.

Instruktioner för användningstabletter

Att ta drogen i form av tabletter säkerställer deras snabba absorption från mag-tarmkanalen, eftersom komponenterna i produkten kan ge absolut biotillgänglighet. Artrozan tabletter kan tas med mat från 7,5 till 15 mg per dag. Äta påverkar inte absorptionen av läkemedlet.

Dosen bestäms av läkaren respektive med diagnosen:

  • Vid reumatoid artrit är den dagliga dosen 15 mg. Vid problem med tolerans minska dosen med hälften.
  • I osteokondros, osteoartrit och andra patologier i samband med inflammation i sultans muskler, när patienterna har ökad smärtgräns, är den dagliga dosen av läkemedel 7,5 mg. Dosen kan fördubblas enligt instruktioner från läkaren på grund av den primära dosens låga effektivitet.
  • Om ankyloserande spondylit diagnostiseras används den högsta dosen - 15 mg.

Patienter med njurpatologier rekommenderas en daglig dos på högst 7,5 mg.

Från kroppen går drogen tömning.

Injektionsmetod

Det är tillrådligt att använda Artrozan för injektion under de första dagarna av sjukdomen, från början av smärta. Injektioner är också föreskrivna för patienter i hemodialys. När smärtan börjar dämpas fortsätter den terapeutiska behandlingsförloppet med användning av tabletter. Injektioner görs genom djup intramuskulär väg, en enstaka dos varierar mellan 7,5 och 15 mg.

Du måste veta att det inte är tillåtet att blanda Artrozan i samma spruta med andra läkemedel. Det är strängt förbjudet att administrera Artrozan lösning intravenöst.

Interaktion med andra läkemedel

  1. Vid användning av läkemedlet med trombolytiska medel, antikoagulantia och nonsteroider kan påtagliga problem med mag-tarmkanalen induceras.
  2. Med kombinationen av läkemedlet med intrauterina preventivmedel och antihypertensiva läkemedel minskar effekten av den senare.
  3. Vid användning av Artrozan med litiumpreparat ökar toxiciteten.
  4. Engångsanvändning av Artrozan med metotrexat kan orsaka anemi och leukopeni.
  5. Samtidig användning av läkemedlet med diuretika och cyklosporin ökar risken för njursvikt.

Funktioner av användning

Det är nödvändigt med försiktighet att ta Artrozan-patienter med sjukdomar:

  1. Magtarmkanalen, speciellt med magsår.
  2. Njurrelaterad.

Läkemedlet ska kontrolleras hos personer som har antikoagulationsbehandling.

Patienter som använder meloxicam och diuretika i taget bör använda mycket vätskor. När en allergisk reaktion uppstår, stoppas läkemedlet.

Att dricka alkohol av någon styrka under behandlingen med Artrozan är strängt förbjudet. En sådan kombination är fylld med farliga effekter på hela kroppen, utvecklingen av oföränderliga förhållanden och till och med döden.

Människor som har tagit drogen kan uppleva svårigheter med kontroll av maskiner och utrustning. Efter att ha tagit läkemedelsburken
att fixa:

  1. huvudvärk;
  2. yrsel;
  3. Dåsighet.

Vid överdosering registreras följande symtom:

  • Andnöd;
  • Epigastrisk smärta;
  • Hepatiskt misslyckande
  • asystoli;
  • Medvetandestörningar;
  • Illamående och kräkningar;
  • Blödning i matsmältningskanalen.

Indikationer för användning

Artrozan används framgångsrikt för att behandla:

  1. Ankyloserande spondylit;
  2. Reumatoid artrit
  3. osteoporos;
  4. Degenerativa och inflammatoriska processer, åtföljda av outhärdlig
    smärta av kronisk natur.

Kontra

Användningen av läkemedlet är förbjudet i vissa patologier. De viktigaste är:

  1. Pepsiska sår och 12 tarmringar i eskaleringsfasen;
  2. Astma, där bronkiallumen smalnar under
    exponering för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  3. Överdriven känslighet för läkemedlets komponenter;
  4. Svåra sjukdomar i njurarna, leveren
  5. Graviditet, amning.

Det finns begränsningar i samband med medicineringsformen:

  • Injektioner är endast tillåtna för patienter över 18 år.
  • Tabletter - efter 16 år.

Biverkningar

Mottagning av Artrozan kan orsaka kränkningar:

  • Neuropsykiatrisk karaktär
  • Andningsorganen;
  • Urinorgan
  • I processen med blodbildning
  • Kardiovaskulärt system;
  • Magtarmkanalen.

Sällan, men kan lösas:

  • Problem med den visuella apparaten;
  • feber;
  • Stevens-Johnson och Lyells syndrom;
  • Allergiska reaktioner.

Rekommendationer av läkemedlet under graviditeten

Användning av Artrozan under graviditet och amning är inte tillåtet, eftersom det kan påverka fertiliteten.

Användningen av läkemedlet av en gravid kvinna orsakar en negativ effekt på moderkakan och, naturligt, på fostret.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet tränger in i bröstmjölk och påverkar barnets hälsa negativt.

Om det inte är möjligt att sluta att ta Artrozan under amning bör barnet överföras till artificiell utfodring, vilket förbjuder mamman att amma barnet.

Kostnad på Artrozana i ampuller:

  • Injektionsvätska, lösning 6 mg / ml, 3 stycken - priset är ca 270 rubel;
  • Injektionsvätska, lösning 6 mg / ml, 10 stycken - 450 rubel.

Artrozan tabletter:

  • Tabletter 7,5 mg, 20 stycken - priset är cirka 150 rubel;
  • Tabletter 15 mg, 20 stycken - ca 250 rubel.

Som analoger erbjuds:

Analoger av Artrozan är också:

När du väljer en analog av läkemedlet bör du kontakta en läkare.

Recensioner efter att du tagit Artrozana tabletter

Du kan lämna din feedback om läkemedlet Artrozan, andra användare kommer att vara intresserade:

Helena

I flera år lider jag av artrit. Första gången, när hon var specialist, utnämndes Artrozan. Ansökan gav ett utmärkt resultat. Neurologen rekommenderade användningen av läkemedlet vid behov, med smärtsymptom. På molniga dagar, under perioden med säsongsövergångar, tar jag alltid Artrozan tabletter. Denna typ är bekvämare att använda, det är inte nödvändigt att fråga om att göra injektioner, och resultatet behöver inte vänta länge. För svåra smärtor ska jag först samråda med min läkare och ta medicin (1 tablett 7,5 mg vardera). Kan tas med måltider, från detta reduceras exponeringens effektivitet inte. Jag har problem med matsmältningen och samtidigt tar jag Omez för att blockera Artrozans skadliga effekter. 2 timmar efter att ha tagit piller börjar smärtan minska. Varaktighet av användning av tabletter ca 10 dagar. Artrozan effektivt betyder bevisat genom åren. Nöjda med resultaten.

Anatoly

Jag har reumatoid artrit. Sjukdomen är allvarlig, smärta i exacerbationsperioden är svår. Artrozan ordinerades, jag tar medicin i form av tabletter, det är mer lämpligt för mig, och resultatet är inte sämre än injektioner.

Läkemedlet är bra, samtidigt behandlar inflammation, lindrar smärta. Analgetisk effekt varar ganska länge. Efter att ha tagit styvheten i rörelserna försvinner, börjar jag lugnt gå om min verksamhet. Jag rekommenderar!

tro

Ständigt kände obehag och smärta i ryggraden, jag trodde det vanliga trötthet. Efter en röntgenundersökning diagnostiserades jag med avancerad osteokondros hos ryggraden. En neurolog skrev en kurs av antiinflammatorisk terapi, med inkludering av Artrozan. Injektioner utfördes under 3 dagar, genom injektion av 15 mg. Biverkningar observerades ej. Från och med den 4: e dagen bytte jag till drogen tabletterna (7,5 mg). Osteokondros är omöjligt att bota helt, men smärtan och svårigheterna under rörelserna är borta, jag var så glad att jag kunde återvända till jobbet.

Alexey

Jag diagnostiserades med Bechterews sjukdom. Jag sov inte på natten, jag gick hela tiden, så att åtminstone smärtan skulle avta. Rörelserna var förknippade, med inclinationerna av smärta intensifierad. Gradvis försämrades tillståndet. Påbörjad behandling med intramuskulär administrering av Artrozan med högsta dos - 15 mg en injektion vardera. Injektionerna var mycket effektiva. Efter den första injektionen kände jag lättnad, smärtan började återta sig. Efter 5 dagar kunde han tyst ligga i sängen, sova på natten, gå utan svårighet. Efter den sista injektionen har doktorn ordinerat att ta Artrozan i tabletter (även den maximala dosen - 15 mg). Nöjda med resultatet rekommenderar jag!

Artrozan tabletter bruksanvisningar

Artrozan föreskrev 1 tablett en gång om dagen. En dos av läkemedlet på mer än 15 mg per dag kan provocera olika skador i mag-tarmkanalen.

Förskrivna för måttlig smärta, akut smärta och patienter som är i hemodialys. Med normal smärta är en standarddos på 7,5 mg per dag ordinerad. Vid allvarlig smärta och inflammation ökas dosen till 14-15 mg per dag.

Injektionen görs djupt in i muskeln.

När injektionsbehandlingen är positiv och smärtan har minskat överförs patienten till oral behandling.

Biverkningar

Kontra

överdos

Graviditet och amning

Om det är omöjligt att avbryta drogen under amning, bör amning avbrytas i sträng ordning och överföra barnet till matningsblandningar.

Vid njurfel

Artrozan kan inte tas för sjukdomar eller patologier av njurarna.

Vid leverfel

Kontraindicerat i leversjukdomar samt vid akut leverfel.

Interaktion med andra droger

Artrozan kan minska den terapeutiska effekten av dessa läkemedel.

Accept av Artrozan kan orsaka akut njursjukdom.

Läkemedel som påverkar blodkoagulering

Samtidigt som du tar Artrozan och liknande droger samtidigt kan det finnas risk för blödning.

Preventivmedel (spiraler, hormonella)

Kan minska deras effekt avsevärt. Det rekommenderas att använda ytterligare skydd i form av kondom.

Psykotropa läkemedel, i synnerhet litiumpreparat

När det tas samtidigt med Artrozan kan mängden litium i blodplasma öka betydligt.

Ökar risken för njursjukdom.

Gallsyrabindande medel

Droger i denna grupp tillåter kroppen att snabbt avlägsna antiinflammatoriska läkemedel.

Samtidigt ökar risken för blödning.

Non-steroid läkemedel med förbättrad antiinflammatorisk effekt

Kan påskynda bildandet av sår i mag-tarmkanalen.

Folsyra Remedies

Ökar risken för cytopeni, bristen på någon typ av blodkroppar.

Heparin, heparinnatrium

Risken för blödning ökar.

Tredje generationens antidepressiva medel (SSRI)

Ökad risk för blödning.

Läkemedelsfrigöringsform

Tabletter: dos 15 mg och 7,5 mg, i en kartong med 10, 20, 30, 40, 60, 100 stycken.

Finns i ampuller för injektion med 15 mg aktiv beståndsdel.

Dispensera läkemedel av en ordinerande läkare.

Förvaringsförhållanden

Dosens hållbarhet: i form av tabletter - 2 år från utfärdandedatum, injektioner - 5 år.

Ytterligare information

Med försiktighet är det nödvändigt att utse äldre patienter som lider av kardiovaskulära system, lever och njurar. I detta fall är det nödvändigt att kontrollera den behandlande läkaren. Det är också nödvändigt att kontrollera kardiovaskulärsystemet, njurarna och leverns arbete om det finns avvikelser i resultaten, då ska läkemedlet avbrytas.

Under behandlingstiden med Artrozan kan dåsighet eller huvudvärk uppstå, därför rekommenderas det inte att köra fordon eller arbeta med utrustning.

Kvinnor som planerar en graviditet, kan inte läkemedlet förskrivas, eftersom det minskar äggets förmåga att befruktas.

Analoger av piller Artrozan

Priserna för piller Artrozan

Artrozan tabletter 15 mg, 20 st. - från 230 rubel.

Artrozan tabletter - ett effektivt botemedel mot lederna

Artrozan - tabletter från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Läkemedlet har antipyretisk och analgetisk effekt, lämplig för behandling av akut och kronisk artrit och artros. Pillerna går bra med andra droger, men har ett antal kontraindikationer som måste beaktas innan behandlingen påbörjas.

Sammansättning och frisättningsform

Artrozan tabletter har en svagt gul färg, cylindrisk eller platt rund form med en separationsrisk i mitten. Piller finns i 2 versioner, förpackade i plastblåsor och placerad i en kartong. Varje förpackning innehåller 10, 15 eller 20 tabletter, det finns en detaljerad bruksanvisning för användning på ryska. Läkemedlet är tillverkat av det ryska läkemedelsföretaget Pharmstandard-Leksredstva, bilder på originalförpackningen kan ses på företagets officiella hemsida.

Sammansättningen av läkemedlet innefattar meloxikam (den huvudsakliga aktiva beståndsdelen). Mängden kan vara annorlunda, tabletter innehållande 7,5 eller 15 mg meloxicam produceras. Inkluderat som hjälpkomponenter

  • laktosmonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • trinatriumcitrat;
  • potatisstärkelse;
  • povidon;
  • kolloidal kiseldioxid.

Kostnad för

Läkemedlet köps strikt på recept, självmedicinering är utesluten.

Priset på läkemedlet beror på apotekets politik, men överstiger i de flesta fall inte 190 rubler per förpackning med 20 kapslar. Tabletterna förvaras på en sval mörk plats, borta från barn och husdjur. Det är bättre att inte öppna paketet under lång lagring. Utgångsdatum - 3 år från det datum för utsläpp som anges på förpackningen. Efter utgången av denna period är det omöjligt att ta piller, de bortskaffas tillsammans med hushållsavfall.

Farmakologisk aktivitet

Efter att tabletten tagits upp, absorberas de aktiva ingredienserna snabbt i vävnaden. Biotillgängligheten är mycket hög och når 89%. Samtidig intag av mat påverkar inte absorptionen av läkemedlet, vilket gör att du kan ta medicinen med mat eller omedelbart efter det. För behandling av måttliga lesioner rekommenderas att inte ta mer än 7,5 mg metyloxikam per dag. Vid akuta exacerbationer fördubblas dosen. Ytterligare överskott kan orsaka biverkningar och minska läkemedlets effektivitet.

De aktiva komponenterna i läkemedlet tränger in i synovialvätskan, förhindrar effusion, som bildas under inflammatoriska processer. Persistent bedövningseffekt uppnås efter 3-5 dagars administrering. Patienten får större rörelsefrihet, inre och yttre ödem försvinner, risken för ytterligare deformation av lederna minskar. Läkemedlet metaboliseras nästan helt i levern, resterna utsöndras från kroppen med urin och avföring, utan att väsentligt påverka de inre organens funktion. Tablettsammansättningen gör att du kan undvika erosiva lesioner i mag och tarmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat för behandling av olika steg:

  • reumatoid artrit
  • osteoartrit;
  • ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit).

Läkemedlet kan användas för smärtlindring för andra degenerativa skador på leder och muskler. Tabletter ordineras ofta efter skador och operationer. Läkemedlet har en smärtstillande effekt, det lugnar snabbt och lindrar smärta, hjälper till att minska kroppstemperaturen och förhindrar inflammation.

Tabletter rekommenderas för symptomatisk administrering. De botar inte orsaken till sjukdomen, läkemedlets uppgift är att lindra patienten från smärta, värme och andra obehagliga känslor. För komplex terapi rekommenderas att kombinera Artrozan med kronoprotektorer och preparat baserade på hyaluronsyra, vilket förbättrar sammansättningen av synovialvätskan och förhindrar ytterligare deformation av lederna.

Kontra

Trots sin höga effektivitet har Artrozan vissa kontraindikationer. Läkemedlet rekommenderas inte när:

  • magsår och duodenalsår i det akuta skedet;
  • inflammatorisk tarmsjukdom;
  • ärftlig laktosintolerans
  • hjärtsvikt i dekompensationssteget;
  • njur- och leverfel;
  • bronkial astma, kombinerad med nasal polyposis och paranasala bihålor;
  • inre blödning eller misstanke om dem
  • graviditet;
  • ålder upp till 15 år
  • intolerans mot acetylsalicylsyra;
  • överkänslighet mot meloxikam.

Vid behov kan läkemedlet användas under amning, men mjölken måste dekanteras, eftersom läkemedlets aktiva komponenter oundvikligen kommer att falla in i den. Efter avslutad kurs kan patienten återuppta amning.

Tabletter ska inte tas omedelbart efter hjärtinfarkt. Vid behandling av äldre patienter måste särskild vård tas, frekventa medicinska undersökningar och hjärtfrekvensspårning är nödvändiga. Samma försiktighetsåtgärder rekommenderas för patienter med diabetes eller perifer vaskulär sjukdom.

Biverkningar

Vid överdosering eller felaktig administrering av läkemedlet är biverkningar möjliga i form av:

  • diarré;
  • förstoppning;
  • flatulens;
  • smärta i magen;
  • illamående och kräkningar
  • huvudvärk och yrsel
  • spasmer i bronkierna
  • sömnighet;
  • tinnitus;
  • nässelfeber;
  • pruritus.

I allvarliga fall kan det finnas synproblem, förlust av koordination, inre ödem och anafylaktisk chock. Om du överskrider den rekommenderade dosen av medicinen rekommenderas magsköljning och tar aktivt kol. Antihistaminer kan hjälpa till att lindra klåda och svullnad.

Instruktioner för användning

Det rekommenderas att ta Artrozan en gång om dagen, helst efter måltider eller under det. Det är inte nödvändigt att krossa och dela piller. Vardera tvättades ner med mycket rent vatten utan karbonat.

Ta medicin med kaffe, te, mjölk, juice och andra drycker är inte värda det, de kan minska effektiviteten av behandlingen.

Behandlingsförloppet regleras av läkaren, han bestämmer hur många dagar som ska ta drogen. Det beror på arten av sjukdomen, intensiteten i smärtan, närvaron eller frånvaron av andra kroniska sjukdomar. Den maximala dagliga dosen av den aktiva substansen är 15 mg.

Artrozan kombineras väl med andra läkemedel: kondroprotektorer, vitaminkomplex, glukokortikosteroider, antibiotika. Det finns dock ett antal droger som inte rekommenderas att ta samtidigt. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan minska effekten av intrauterina preventivmedel, medan diuretika ökar risken för njursvikt. Kombinera inte Artrozan med droger som innehåller acetylsalicylsyra, antikoagulantia eller trombolytika. Dessa medel kan utlösa intern blödning.

Yttrande från läkare och patienter

Patientrecensioner noterade en hög analgetisk effekt och ett minimum av kontraindikationer. Om du inte överskrider dosen som rekommenderas av din läkare, biverkningar inte stör patienter. Fall av allergisk reaktion är sällsynta. När man utarbetar ett terapeutiskt program är det viktigt att ta hänsyn till läkemedelsinteraktioner. Läkemedlet är inkompatibelt med alkohol, behandling kan kräva en kalorifattig diet som ökar läkemedlets effektivitet.

Läkare indikerar att för effektiv behandling är det nödvändigt att strikt övervaka dosen och inte dricka medicinen för länge. Artrozan kan inte tas med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i form av piller eller injektioner.

För att lindra smärta kan du använda fonderna i form av geler, salvor eller krämer. Om patienter tar ett diuretikum samtidigt med tabletter som innehåller meloxicam, är det nödvändigt att övervaka dricksregimen och öka mängden vätska i kosten. Gynekologer noterar att den aktiva ingrediensen i p-piller kan påverka fertiliteten. Kvinnor som planerar en graviditet är bättre att välja ett annat verktyg.

Artrozan är ett kraftfullt antiinflammatoriskt medel som kan lindra smärta i olika skador i leder och muskler. Läkemedlet är lämpligt för behandling av kroniska och akuta tillstånd, men kräver noggrann dosering och konstant medicinsk övervakning.

ARTROZAN

Tabletter från ljusgul till gul färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabel, liten marmorering tillåts.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 94,5 mg, laktosmonohydrat - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, natriumcitrat - 27 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kiseldioxidkolloid (aerosil) - 6 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Tabletter från ljusgul till gul färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabel, liten marmorering tillåts.

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 64,5 mg, laktosmonohydrat - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, natriumcitrat - 18,8 mg, magnesiumstearat - 2 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 4 mg.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Artrozan är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter.

Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom området inflammation. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos organismen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklooxygenas av den första typen (COX-1), som är involverad i syntesen av prostaglandiner som skyddar gastrointestinal slemhinna och är involverade i reglering av blodflöde i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

Väl absorberad från mag-tarmkanalen, den absoluta biotillgängligheten - 89%. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När du tar drogen oralt i doser på 7,5 och 15 mg är koncentrationen proportionell mot dosen. Css Uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetisk stabilitet.

Plasmaproteinbindning är 99%. Vid användning av en dos av 7,5 mg Cmin gör 0,4 mkg / ml, medmax - 1,0 | ig / ml; vid användning av en dos av 15 mg Cmin - 0,8 | ig / ml, Cmax - 2,0 pg / ml. Nästan helt metaboliseras i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboxymeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av intermediärmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP2C9-isoenzymet spelar en viktig roll i denna metaboliska omvandling, CYP3A4 isoenzym spelar en extra roll. Vid bildandet av två andra metaboliter (som utgör 16 respektive 4% av dosen av läkemedlet), deltar peroxidas, vars aktivitet förmodligen varierar. Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätskan är 50% Cmax i plasma.

Plasmaskydd är i genomsnitt 8 ml / min. Hos de äldre reduceras läkemedlets godkännande. Vd liten och i genomsnitt 11 liter.

Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmen, i urinen finns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder. T1/2 Meloxicam är 15-20 timmar.

Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

- ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit)

- överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet laktos ingår, så patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar, såsom galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption ska inte ta drogen;

- hjärtsvikt i dekompenseringsstadiet

- tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären

- En fullständig eller ofullständig kombination av astma, återkommande nasal polypos och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia).

- förvärring av magsår och duodenalsår aktiv gastrointestinal blödning

- inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);

- cerebrovaskulär blödning eller annan blödning

- svår leverfel eller aktiv leversjukdom

- kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom, inklusive bekräftad hyperkalemi

- Barnens ålder upp till 15 år

- amningstiden

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter och med följande tillstånd i historien: kranskärlssjukdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifer vaskulär sjukdom, kroniskt njursvikt med CC 30-60 ml / min; ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, närvaron av Helicobacter pylori-infektion. Långvarig användning av NSAID, alkoholmissbruk, samtidig antikoagulationsterapi (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva serotoninåterupptagshämmare (t ex citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin) måste beaktas vid förskrivning av meloxikam.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs.

Läkemedlet tas oralt under en måltid i en daglig dos på 7,5-15 mg.

Rekommenderad dosering:

Reumatoid artrit: 15 mg per dag. Om nödvändigt kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.

Artros, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskel-artikulära systemet, åtföljd av smärt syndrom: 7,5 mg per dag. Med dosens ineffektivitet kan dosen ökas till 15 mg per dag.

Ankyloserande spondylit: 15 mg per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 15 mg.

Hos patienter med ökad risk för biverkningar såväl som hos patienter med svår njurinsufficiens som är i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

På matsmältningssidan: mer än 1% - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens; 0,1-1% - övergående ökning av aktiviteten av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, böjning, esofagit, magsår eller duodenalsår, gastrointestinal blödning (latent eller öppen), stomatit; mindre än 0,1% - perforering av mag-tarmkanalen, kolit, hepatit, gastrit.

Från sidan av blodbildande organ: mer än 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

För huden: mer än 1% - klåda, hudutslag; 0,1-1% - urtikaria; mindre än 0,1% - fotosensibilisering, bullousutbrott, erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

På andningsdelen: mindre än 0,1% bronkospasm.

Från sidan av centrala nervsystemet: mer än 1% - yrsel, huvudvärk; 0,1-1% - tinnitus, dåsighet; mindre än 0,1% - känslomässig labilitet, förvirring, desorientering.

Sedan kardiovaskulärsystemet: mer än 1% - perifer ödem; 0,1-1% - ökat blodtryck, hjärtklappning, ansiktsspolning.

Ur urinvägarna: 0,1-1% - hyperkreatininemi, vilket ökar koncentrationen av serumurea; mindre än 0,1% - akut njursvikt; samband med mottagande av meloxikam har inte fastställts - interstitial nefrit, albuminuri, hematuri.

På sansens del: mindre än 0,1% - konjunktivit, suddig syn.

Allergiska reaktioner: mindre än 0,1% - angioödem, anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Symtom: nedsatt medvetenhet, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, blödning i mag-tarmkanalen, akut njursvikt, leverfel, andningsstopp, asystol.

Behandling: Det finns inga specifika motgift och antagonister. Vid överdosering av läkemedelssköljning, tar aktivt kol (inom nästa timme), symptomatisk behandling. Tvingad diurese, alkalisering av urin, hemodialys är ineffektiva på grund av den höga associeringen av läkemedlet med blodproteiner.

Samtidig användning med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa lesioner och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risken för anemi och leukopeni, periodisk övervakning av det fullständiga blodtalet visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning av antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och trombocyter (tiklopidin, klopidogrel, acetisalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk kontroll av blodkoagulationsparametrar är nödvändig).

Vid samtidig användning av kolestiramin accelereras avlägsnandet av meloxikam genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Försiktighet bör vidtas vid användning av läkemedlet hos patienter med magsår och duodenalsår och patienter med antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av läkemedlet hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (dehydrering, kroniskt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgi ).

Hos patienter med en liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CK 30-60 ml / min) krävs inte dosjustering.

Patienter som tar både diuretika och meloxikam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet) uppstår under behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare för att besluta om att stoppa läkemedlet.

Meloxicam, liksom andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxicam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

I samband med möjligheten till huvudvärk, yrsel och sömnighet, bör patienterna under nöjesperioden vägra att köra och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet i de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och under amning.

Om det är nödvändigt bör användning under amning bestämma om amningstiden avslutas.

Kontraindicerat hos barn under 15 år.

Kontraindicerat vid kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatininclearance mindre än 30 ml / min)) och med progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi.

Använd försiktighet vid kroniskt njursvikt med CC - 30-60 ml / min.

Artrozan tabletter: bruksanvisningar

Doseringsform

struktur

En tablett innehåller

aktiv substans - meloxicam - 15 mg,

hjälpämnen: potatisstärkelse, laktosmonohydrat, medicinsk polyvinylpyrrolidon (povidon), trinatriumcitrat, magnesiumstearat, aerosil (kolloidal kiseldioxid).

beskrivning

Tabletter från ljusgul till gul färg i en platt-cylindrisk form med en fasett och riskabelt. Mindre marmorering är tillåten.

Farmakoterapeutisk grupp

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Oxikamer.

ATC-kod M01AC06

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Väl absorberad från mag-tarmkanalen, den absoluta biotillgängligheten av meloxikam - 89%. Samtidigt matintag förändrar inte absorptionen. När läkemedlet används i en dos av 15 mg, är koncentrationen proportionell mot dosen. Jämviktskoncentrationer uppnås inom 3-5 dagar. Med långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetik med steady state. Plasmaproteinbindning är 99%. Olika skillnader mellan läkemedlets maximala och basala koncentrationer efter det att den tas en gång om dagen är relativt liten och uppgår till 0,8-2,0 μg / ml (värdena för Cmin och Cmax ges respektive). Meloxicam penetrerar histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätska når 50% av den maximala koncentrationen av läkemedlet i plasma.

Nästan helt metaboliseras i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten 5, - karboxymeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av mellanmetaboliten, 5, -hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP 2C9 spelar en viktig roll vid denna metaboliska omvandling. CYP 3A4 isoenzym är av extra betydelse. Vid bildandet av två andra metaboliter (som utgör 16 respektive 4% av dosen av läkemedlet) är peroxidas involverad, vars aktivitet förmodligen är individuellt valval.

Det härledas lika med avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Med avföring i oförändrad form utsöndras mindre än 5% av den dagliga dosen, i urinen återfinns läkemedlet i oförändrad form endast i spårmängder. Halveringstiden (T1 / 2) för meloxicam är 15-20 timmar. Plasmaskydd är i genomsnitt 8 ml / min. Hos de äldre reduceras läkemedlets godkännande. Distributionsvolymen är låg och i genomsnitt 11 liter.

Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

farmakodynamik

Artrozan är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som har analgetiska, antipyretiska och analgetiska effekter. Den antiinflammatoriska effekten är associerad med inhibering av den enzymatiska aktiviteten hos cyklooxygenas-2 (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom inflammationsområdet. I mindre utsträckning verkar meloxikam på cyklooxygenas-1 (COX-1), som är involverad i syntesen av prostaglandin, som skyddar magsårets slemhinnor och är involverat i reglering av blodflöde i njurarna.