Huvud / Diagnostik

Artrozan - bruksanvisningar, analoger, recensioner och frisättningsformer (tabletter 7,5 mg och 15 mg, injektioner i ampuller för injektion 2,5 ml) av läkemedlet för behandling av smärta i artros, artrit, osteokondros hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Artrozan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användningen av Artrozan i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på drogen mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger Artrozan i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av smärta och inflammation vid artros, artrit, osteokondros hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Artrozan är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID), som har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter.

Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom området inflammation. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos organismen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklooxygenas av den första typen (COX-1), som är involverad i syntesen av prostaglandiner som skyddar gastrointestinal slemhinna och är involverade i reglering av blodflöde i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av aktiviteten av COX-2 orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

struktur

Meloxicam + hjälpämnen.

farmakokinetik

Väl absorberad från matsmältningssystemet. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När läkemedlet används, är doserna på 7,5 och 15 mg av koncentrationen proportionell mot dosen. Ekvivalenskoncentrationer uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetisk stabilitet. Plasmaproteinbindning är 99%. Nästan helt metaboliseras i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätska är 50% av den maximala koncentrationen i plasma. Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam. Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmen, i urinen finns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder.

vittnesbörd

Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

  • osteoartrit;
  • reumatoid artrit
  • ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit);
  • osteokondros.

Blanketter för frisläppande

Tabletter 7,5 mg och 15 mg.

Lösning för intramuskulär injektion (pricks i ampuller för injektion 2,5 ml).

Andra doseringsformer, oavsett salva eller gel, vid tidpunkten för läkemedlets publicering i Handboken, existerade inte.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt under en måltid i en daglig dos på 7,5-15 mg.

Rekommenderad dosering:

Reumatoid artrit: 15 mg per dag. Om nödvändigt kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.

Artros, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta: 7,5 mg per dag. Med dosens ineffektivitet kan dosen ökas till 15 mg per dag.

Ankyloserande spondylit: 15 mg per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 15 mg.

Hos patienter med ökad risk för biverkningar såväl som hos patienter med svår njurinsufficiens som är i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Intramuskulär administrering av läkemedlet visas under de första 2-3 dagarna av behandlingen. Ytterligare behandling fortsätter med användning av orala former (tabletter). Den rekommenderade dosen är 7,5 eller 15 mg 1 gång per dag, beroende på intensiteten i smärta och svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. Eftersom den potentiella risken för biverkningar beror på dosen och behandlingens längd, ska den minsta effektiva dosen användas och kortast möjliga kortkurs.

Hos patienter med svårt njursvikt vid hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

Läkemedlet administreras genom djup intramuskulär injektion. Innehållet i ampullerna ska inte blandas i samma spruta med andra droger. Läkemedlet kan inte administreras intravenöst.

Biverkningar

  • dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens;
  • en övergående ökning av levertransaminasaktivitet;
  • hyperbilirubinemi;
  • rapningar;
  • esofagit;
  • magsår eller duodenalsår;
  • gastrointestinal blödning (latent eller öppen);
  • stomatit;
  • perforering av matsmältningsorganet;
  • kolit;
  • hepatit;
  • gastrit;
  • anemi, leukopeni, trombocytopeni;
  • klåda;
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • fotosensitivitet;
  • bullous utbrott;
  • erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom;
  • toxisk epidermal nekrolys
  • bronkospasm;
  • yrsel;
  • huvudvärk;
  • tinnitus;
  • dåsighet;
  • känslomässig labilitet
  • förvirring;
  • desorientering;
  • perifer ödem;
  • ökat blodtryck
  • hjärtklappning;
  • ansiktsspolning
  • ökad koncentration av serumurea
  • akut njursvikt
  • albuminuri (protein i urinen);
  • hematuri (blod i urinen);
  • konjunktivit;
  • suddig syn;
  • angioödem;
  • anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Kontra

  • överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet;
  • dekompenserat hjärtsvikt;
  • tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären;
  • fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID; exacerbation av magsår och duodenalsår; aktiv gastrointestinal blödning
  • inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);
  • cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;
  • hemofili och andra blödningsstörningar;
  • svår leverfel eller aktiv leversjukdom
  • kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatininclearance mindre än 30 ml / min)); progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi
  • barns ålder upp till 15 år (tabletter) och upp till 18 år (injektioner);
  • graviditet; amningstid.

Använd under graviditet och amning

Artrozan är kontraindicerat under graviditet och amning.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år för p-piller och upp till 18 år för läkemedlets injicerbara form.

Användning hos äldre patienter

Var försiktig med äldre patienter.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet kan förändra trombocyternas egenskaper, men ersätter inte den profylaktiska verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.

Försiktighet bör vidtas vid användning av läkemedlet hos patienter med magsår och duodenalsår och patienter med antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av Artrozan hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (uttorkning, kroniskt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgisk behandling operationer).

Med försiktighet: hos äldre patienter och i närvaro av följande tillstånd i historien: hjärtkärlsjukdom, kongestivt hjärtsvikt, cerebrovaskulära sjukdomar, perifer artärsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kroniskt njursvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori-infektion (Helicobacter), rökning, allvarliga somatiska sjukdomar.

Med långvarig användning av NSAID, alkoholmissbruk, samtidig behandling med antikoagulantia (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiv serotoninåterupptagshämmare (t ex citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin a) läkemedlet bör tas med försiktighet

För att minska risken för gastrointestinala biverkningar, ska en minsta effektiv dos av en kort kurs användas.

Om det finns tecken på leverskador (klåda, gul hud, illamående, kräkningar, buksmärtor, mörk urin, beständig och signifikant ökning av transaminasnivåer och andra indikatorer för leverfunktion), ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Efter två veckors användning av läkemedlet är det nödvändigt att styra aktiviteten hos leverenzymer.

Patienter med liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CC över 30 ml / min) behöver inte dosjustering.

Patienter som tar både diuretika och meloxikam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet) uppstår under behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare för att besluta om att stoppa läkemedlet.

Artrozan, som andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxicam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Använd inte drogen samtidigt med andra NSAID-läkemedel.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Användningen av läkemedlet kan orsaka huvudvärk, yrsel och sömnighet. I händelse av dessa fenomen är det nödvändigt att överge körfordon och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

Droginteraktioner

Samtidig användning av Artrozan med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa lesioner och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Vid samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risk för anemi och leukopeni, periodiskt blodtal visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning av Artrozan med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och antiplatelet (tiklopidin, klopidogrel, acetylsalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk övervakning av blodkoagulationsegenskaper).

Vid samtidig användning av kolestiramin accelereras avlägsnandet av meloxikam genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Analoger av läkemedlet Artrozan

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Amelotex;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • liberum;
  • matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melokvitis;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxikam;
  • Meloflam;
  • Melofleks;
  • Mesipol;
  • Miksol;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrozan tabletter bruksanvisningar

Artrozan föreskrev 1 tablett en gång om dagen. En dos av läkemedlet på mer än 15 mg per dag kan provocera olika skador i mag-tarmkanalen.

Förskrivna för måttlig smärta, akut smärta och patienter som är i hemodialys. Med normal smärta är en standarddos på 7,5 mg per dag ordinerad. Vid allvarlig smärta och inflammation ökas dosen till 14-15 mg per dag.

Injektionen görs djupt in i muskeln.

När injektionsbehandlingen är positiv och smärtan har minskat överförs patienten till oral behandling.

Biverkningar

Kontra

överdos

Graviditet och amning

Om det är omöjligt att avbryta drogen under amning, bör amning avbrytas i sträng ordning och överföra barnet till matningsblandningar.

Vid njurfel

Artrozan kan inte tas för sjukdomar eller patologier av njurarna.

Vid leverfel

Kontraindicerat i leversjukdomar samt vid akut leverfel.

Interaktion med andra droger

Artrozan kan minska den terapeutiska effekten av dessa läkemedel.

Accept av Artrozan kan orsaka akut njursjukdom.

Läkemedel som påverkar blodkoagulering

Samtidigt som du tar Artrozan och liknande droger samtidigt kan det finnas risk för blödning.

Preventivmedel (spiraler, hormonella)

Kan minska deras effekt avsevärt. Det rekommenderas att använda ytterligare skydd i form av kondom.

Psykotropa läkemedel, i synnerhet litiumpreparat

När det tas samtidigt med Artrozan kan mängden litium i blodplasma öka betydligt.

Ökar risken för njursjukdom.

Gallsyrabindande medel

Droger i denna grupp tillåter kroppen att snabbt avlägsna antiinflammatoriska läkemedel.

Samtidigt ökar risken för blödning.

Non-steroid läkemedel med förbättrad antiinflammatorisk effekt

Kan påskynda bildandet av sår i mag-tarmkanalen.

Folsyra Remedies

Ökar risken för cytopeni, bristen på någon typ av blodkroppar.

Heparin, heparinnatrium

Risken för blödning ökar.

Tredje generationens antidepressiva medel (SSRI)

Ökad risk för blödning.

Läkemedelsfrigöringsform

Tabletter: dos 15 mg och 7,5 mg, i en kartong med 10, 20, 30, 40, 60, 100 stycken.

Finns i ampuller för injektion med 15 mg aktiv beståndsdel.

Dispensera läkemedel av en ordinerande läkare.

Förvaringsförhållanden

Dosens hållbarhet: i form av tabletter - 2 år från utfärdandedatum, injektioner - 5 år.

Ytterligare information

Med försiktighet är det nödvändigt att utse äldre patienter som lider av kardiovaskulära system, lever och njurar. I detta fall är det nödvändigt att kontrollera den behandlande läkaren. Det är också nödvändigt att kontrollera kardiovaskulärsystemet, njurarna och leverns arbete om det finns avvikelser i resultaten, då ska läkemedlet avbrytas.

Under behandlingstiden med Artrozan kan dåsighet eller huvudvärk uppstå, därför rekommenderas det inte att köra fordon eller arbeta med utrustning.

Kvinnor som planerar en graviditet, kan inte läkemedlet förskrivas, eftersom det minskar äggets förmåga att befruktas.

Analoger av piller Artrozan

Priserna för piller Artrozan

Artrozan tabletter 15 mg, 20 st. - från 230 rubel.

Artrozan tabletter - ett effektivt botemedel mot lederna

Artrozan - tabletter från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Läkemedlet har antipyretisk och analgetisk effekt, lämplig för behandling av akut och kronisk artrit och artros. Pillerna går bra med andra droger, men har ett antal kontraindikationer som måste beaktas innan behandlingen påbörjas.

Sammansättning och frisättningsform

Artrozan tabletter har en svagt gul färg, cylindrisk eller platt rund form med en separationsrisk i mitten. Piller finns i 2 versioner, förpackade i plastblåsor och placerad i en kartong. Varje förpackning innehåller 10, 15 eller 20 tabletter, det finns en detaljerad bruksanvisning för användning på ryska. Läkemedlet är tillverkat av det ryska läkemedelsföretaget Pharmstandard-Leksredstva, bilder på originalförpackningen kan ses på företagets officiella hemsida.

Sammansättningen av läkemedlet innefattar meloxikam (den huvudsakliga aktiva beståndsdelen). Mängden kan vara annorlunda, tabletter innehållande 7,5 eller 15 mg meloxicam produceras. Inkluderat som hjälpkomponenter

  • laktosmonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • trinatriumcitrat;
  • potatisstärkelse;
  • povidon;
  • kolloidal kiseldioxid.

Kostnad för

Läkemedlet köps strikt på recept, självmedicinering är utesluten.

Priset på läkemedlet beror på apotekets politik, men överstiger i de flesta fall inte 190 rubler per förpackning med 20 kapslar. Tabletterna förvaras på en sval mörk plats, borta från barn och husdjur. Det är bättre att inte öppna paketet under lång lagring. Utgångsdatum - 3 år från det datum för utsläpp som anges på förpackningen. Efter utgången av denna period är det omöjligt att ta piller, de bortskaffas tillsammans med hushållsavfall.

Farmakologisk aktivitet

Efter att tabletten tagits upp, absorberas de aktiva ingredienserna snabbt i vävnaden. Biotillgängligheten är mycket hög och når 89%. Samtidig intag av mat påverkar inte absorptionen av läkemedlet, vilket gör att du kan ta medicinen med mat eller omedelbart efter det. För behandling av måttliga lesioner rekommenderas att inte ta mer än 7,5 mg metyloxikam per dag. Vid akuta exacerbationer fördubblas dosen. Ytterligare överskott kan orsaka biverkningar och minska läkemedlets effektivitet.

De aktiva komponenterna i läkemedlet tränger in i synovialvätskan, förhindrar effusion, som bildas under inflammatoriska processer. Persistent bedövningseffekt uppnås efter 3-5 dagars administrering. Patienten får större rörelsefrihet, inre och yttre ödem försvinner, risken för ytterligare deformation av lederna minskar. Läkemedlet metaboliseras nästan helt i levern, resterna utsöndras från kroppen med urin och avföring, utan att väsentligt påverka de inre organens funktion. Tablettsammansättningen gör att du kan undvika erosiva lesioner i mag och tarmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat för behandling av olika steg:

  • reumatoid artrit
  • osteoartrit;
  • ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit).

Läkemedlet kan användas för smärtlindring för andra degenerativa skador på leder och muskler. Tabletter ordineras ofta efter skador och operationer. Läkemedlet har en smärtstillande effekt, det lugnar snabbt och lindrar smärta, hjälper till att minska kroppstemperaturen och förhindrar inflammation.

Tabletter rekommenderas för symptomatisk administrering. De botar inte orsaken till sjukdomen, läkemedlets uppgift är att lindra patienten från smärta, värme och andra obehagliga känslor. För komplex terapi rekommenderas att kombinera Artrozan med kronoprotektorer och preparat baserade på hyaluronsyra, vilket förbättrar sammansättningen av synovialvätskan och förhindrar ytterligare deformation av lederna.

Kontra

Trots sin höga effektivitet har Artrozan vissa kontraindikationer. Läkemedlet rekommenderas inte när:

  • magsår och duodenalsår i det akuta skedet;
  • inflammatorisk tarmsjukdom;
  • ärftlig laktosintolerans
  • hjärtsvikt i dekompensationssteget;
  • njur- och leverfel;
  • bronkial astma, kombinerad med nasal polyposis och paranasala bihålor;
  • inre blödning eller misstanke om dem
  • graviditet;
  • ålder upp till 15 år
  • intolerans mot acetylsalicylsyra;
  • överkänslighet mot meloxikam.

Vid behov kan läkemedlet användas under amning, men mjölken måste dekanteras, eftersom läkemedlets aktiva komponenter oundvikligen kommer att falla in i den. Efter avslutad kurs kan patienten återuppta amning.

Tabletter ska inte tas omedelbart efter hjärtinfarkt. Vid behandling av äldre patienter måste särskild vård tas, frekventa medicinska undersökningar och hjärtfrekvensspårning är nödvändiga. Samma försiktighetsåtgärder rekommenderas för patienter med diabetes eller perifer vaskulär sjukdom.

Biverkningar

Vid överdosering eller felaktig administrering av läkemedlet är biverkningar möjliga i form av:

  • diarré;
  • förstoppning;
  • flatulens;
  • smärta i magen;
  • illamående och kräkningar
  • huvudvärk och yrsel
  • spasmer i bronkierna
  • sömnighet;
  • tinnitus;
  • nässelfeber;
  • pruritus.

I allvarliga fall kan det finnas synproblem, förlust av koordination, inre ödem och anafylaktisk chock. Om du överskrider den rekommenderade dosen av medicinen rekommenderas magsköljning och tar aktivt kol. Antihistaminer kan hjälpa till att lindra klåda och svullnad.

Instruktioner för användning

Det rekommenderas att ta Artrozan en gång om dagen, helst efter måltider eller under det. Det är inte nödvändigt att krossa och dela piller. Vardera tvättades ner med mycket rent vatten utan karbonat.

Ta medicin med kaffe, te, mjölk, juice och andra drycker är inte värda det, de kan minska effektiviteten av behandlingen.

Behandlingsförloppet regleras av läkaren, han bestämmer hur många dagar som ska ta drogen. Det beror på arten av sjukdomen, intensiteten i smärtan, närvaron eller frånvaron av andra kroniska sjukdomar. Den maximala dagliga dosen av den aktiva substansen är 15 mg.

Artrozan kombineras väl med andra läkemedel: kondroprotektorer, vitaminkomplex, glukokortikosteroider, antibiotika. Det finns dock ett antal droger som inte rekommenderas att ta samtidigt. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan minska effekten av intrauterina preventivmedel, medan diuretika ökar risken för njursvikt. Kombinera inte Artrozan med droger som innehåller acetylsalicylsyra, antikoagulantia eller trombolytika. Dessa medel kan utlösa intern blödning.

Yttrande från läkare och patienter

Patientrecensioner noterade en hög analgetisk effekt och ett minimum av kontraindikationer. Om du inte överskrider dosen som rekommenderas av din läkare, biverkningar inte stör patienter. Fall av allergisk reaktion är sällsynta. När man utarbetar ett terapeutiskt program är det viktigt att ta hänsyn till läkemedelsinteraktioner. Läkemedlet är inkompatibelt med alkohol, behandling kan kräva en kalorifattig diet som ökar läkemedlets effektivitet.

Läkare indikerar att för effektiv behandling är det nödvändigt att strikt övervaka dosen och inte dricka medicinen för länge. Artrozan kan inte tas med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i form av piller eller injektioner.

För att lindra smärta kan du använda fonderna i form av geler, salvor eller krämer. Om patienter tar ett diuretikum samtidigt med tabletter som innehåller meloxicam, är det nödvändigt att övervaka dricksregimen och öka mängden vätska i kosten. Gynekologer noterar att den aktiva ingrediensen i p-piller kan påverka fertiliteten. Kvinnor som planerar en graviditet är bättre att välja ett annat verktyg.

Artrozan är ett kraftfullt antiinflammatoriskt medel som kan lindra smärta i olika skador i leder och muskler. Läkemedlet är lämpligt för behandling av kroniska och akuta tillstånd, men kräver noggrann dosering och konstant medicinsk övervakning.

ARTROZAN

Tabletter från ljusgul till gul färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabel, liten marmorering tillåts.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 94,5 mg, laktosmonohydrat - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, natriumcitrat - 27 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kiseldioxidkolloid (aerosil) - 6 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Tabletter från ljusgul till gul färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabel, liten marmorering tillåts.

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 64,5 mg, laktosmonohydrat - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, natriumcitrat - 18,8 mg, magnesiumstearat - 2 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 4 mg.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Artrozan är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som har antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter.

Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten av cyklooxygenas av den andra typen (COX-2), som är involverad i biosyntesen av prostaglandiner inom området inflammation. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos organismen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar den på cyklooxygenas av den första typen (COX-1), som är involverad i syntesen av prostaglandiner som skyddar gastrointestinal slemhinna och är involverade i reglering av blodflöde i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

Väl absorberad från mag-tarmkanalen, den absoluta biotillgängligheten - 89%. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När du tar drogen oralt i doser på 7,5 och 15 mg är koncentrationen proportionell mot dosen. Css Uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Vid långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetisk stabilitet.

Plasmaproteinbindning är 99%. Vid användning av en dos av 7,5 mg Cmin gör 0,4 mkg / ml, medmax - 1,0 | ig / ml; vid användning av en dos av 15 mg Cmin - 0,8 | ig / ml, Cmax - 2,0 pg / ml. Nästan helt metaboliseras i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboxymeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av intermediärmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP2C9-isoenzymet spelar en viktig roll i denna metaboliska omvandling, CYP3A4 isoenzym spelar en extra roll. Vid bildandet av två andra metaboliter (som utgör 16 respektive 4% av dosen av läkemedlet), deltar peroxidas, vars aktivitet förmodligen varierar. Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätskan är 50% Cmax i plasma.

Plasmaskydd är i genomsnitt 8 ml / min. Hos de äldre reduceras läkemedlets godkännande. Vd liten och i genomsnitt 11 liter.

Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmen, i urinen finns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder. T1/2 Meloxicam är 15-20 timmar.

Symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskulaturen, åtföljd av smärta, inklusive:

- ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit)

- överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet laktos ingår, så patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar, såsom galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption ska inte ta drogen;

- hjärtsvikt i dekompenseringsstadiet

- tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären

- En fullständig eller ofullständig kombination av astma, återkommande nasal polypos och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia).

- förvärring av magsår och duodenalsår aktiv gastrointestinal blödning

- inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);

- cerebrovaskulär blödning eller annan blödning

- svår leverfel eller aktiv leversjukdom

- kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom, inklusive bekräftad hyperkalemi

- Barnens ålder upp till 15 år

- amningstiden

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter och med följande tillstånd i historien: kranskärlssjukdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifer vaskulär sjukdom, kroniskt njursvikt med CC 30-60 ml / min; ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, närvaron av Helicobacter pylori-infektion. Långvarig användning av NSAID, alkoholmissbruk, samtidig antikoagulationsterapi (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva serotoninåterupptagshämmare (t ex citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin) måste beaktas vid förskrivning av meloxikam.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs.

Läkemedlet tas oralt under en måltid i en daglig dos på 7,5-15 mg.

Rekommenderad dosering:

Reumatoid artrit: 15 mg per dag. Om nödvändigt kan dosen minskas till 7,5 mg per dag.

Artros, osteokondros och andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskel-artikulära systemet, åtföljd av smärt syndrom: 7,5 mg per dag. Med dosens ineffektivitet kan dosen ökas till 15 mg per dag.

Ankyloserande spondylit: 15 mg per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 15 mg.

Hos patienter med ökad risk för biverkningar såväl som hos patienter med svår njurinsufficiens som är i hemodialys bör dosen inte överstiga 7,5 mg per dag.

På matsmältningssidan: mer än 1% - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré, förstoppning, flatulens; 0,1-1% - övergående ökning av aktiviteten av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, böjning, esofagit, magsår eller duodenalsår, gastrointestinal blödning (latent eller öppen), stomatit; mindre än 0,1% - perforering av mag-tarmkanalen, kolit, hepatit, gastrit.

Från sidan av blodbildande organ: mer än 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

För huden: mer än 1% - klåda, hudutslag; 0,1-1% - urtikaria; mindre än 0,1% - fotosensibilisering, bullousutbrott, erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys.

På andningsdelen: mindre än 0,1% bronkospasm.

Från sidan av centrala nervsystemet: mer än 1% - yrsel, huvudvärk; 0,1-1% - tinnitus, dåsighet; mindre än 0,1% - känslomässig labilitet, förvirring, desorientering.

Sedan kardiovaskulärsystemet: mer än 1% - perifer ödem; 0,1-1% - ökat blodtryck, hjärtklappning, ansiktsspolning.

Ur urinvägarna: 0,1-1% - hyperkreatininemi, vilket ökar koncentrationen av serumurea; mindre än 0,1% - akut njursvikt; samband med mottagande av meloxikam har inte fastställts - interstitial nefrit, albuminuri, hematuri.

På sansens del: mindre än 0,1% - konjunktivit, suddig syn.

Allergiska reaktioner: mindre än 0,1% - angioödem, anafylaktiska, anafylaktoida reaktioner.

Symtom: nedsatt medvetenhet, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, blödning i mag-tarmkanalen, akut njursvikt, leverfel, andningsstopp, asystol.

Behandling: Det finns inga specifika motgift och antagonister. Vid överdosering av läkemedelssköljning, tar aktivt kol (inom nästa timme), symptomatisk behandling. Tvingad diurese, alkalisering av urin, hemodialys är ineffektiva på grund av den höga associeringen av läkemedlet med blodproteiner.

Samtidig användning med andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra) ökar risken för erosiva och ulcerativa lesioner och gastrointestinal blödning.

Samtidig användning med antihypertensiva läkemedel kan minska effektiviteten hos den senare.

Vid samtidig användning med litiumpreparat är utvecklingen av litiumkumulation och en ökning av dess toxiska verkan möjlig (det rekommenderas att kontrollera koncentrationen av litium i blodet).

Samtidig användning med metotrexat förbättras biverkningen av den senare på det hematopoietiska systemet (risken för anemi och leukopeni, periodisk övervakning av det fullständiga blodtalet visas).

Samtidig användning med diuretika och cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.

Vid samtidig användning med intrauterin kan preventivmedel minska effektiviteten hos den senare.

Samtidig användning av antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiska läkemedel (streptokinas, fibrinolysin) och trombocyter (tiklopidin, klopidogrel, acetisalicylsyra) ökar risken för blödning (periodisk kontroll av blodkoagulationsparametrar är nödvändig).

Vid samtidig användning av kolestiramin accelereras avlägsnandet av meloxikam genom mag-tarmkanalen.

Vid samtidig användning med selektiva serotoninåterupptagshämmare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Försiktighet bör vidtas vid användning av läkemedlet hos patienter med magsår och duodenalsår och patienter med antikoagulantbehandling. Dessa patienter har en ökad risk för erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Försiktighet bör vidtas för att kontrollera daglig diurese och njurefunktion vid användning av läkemedlet hos äldre och patienter med nedsatt BCC och minskad glomerulär filtrering (dehydrering, kroniskt hjärtsvikt, levercirros, nefrotiskt syndrom, kliniskt signifikant njursjukdom, administrering av diuretika, uttorkning efter större kirurgi ).

Hos patienter med en liten eller måttlig minskning av njurfunktionen (CK 30-60 ml / min) krävs inte dosjustering.

Patienter som tar både diuretika och meloxikam bör ta tillräckligt med vätska.

Om allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria, ljuskänslighet) uppstår under behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare för att besluta om att stoppa läkemedlet.

Meloxicam, liksom andra NSAID, kan maskera symptomen på infektionssjukdomar.

Användningen av meloxicam, liksom andra läkemedel som blockerar syntesen av prostaglandiner, kan påverka fertiliteten, så det rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

I samband med möjligheten till huvudvärk, yrsel och sömnighet, bör patienterna under nöjesperioden vägra att köra och utföra andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet i de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och under amning.

Om det är nödvändigt bör användning under amning bestämma om amningstiden avslutas.

Kontraindicerat hos barn under 15 år.

Kontraindicerat vid kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (kreatininclearance mindre än 30 ml / min)) och med progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi.

Använd försiktighet vid kroniskt njursvikt med CC - 30-60 ml / min.

Artrozan ® (Artrozan)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: från ljusgul till gul färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabelt. Mindre marmorering är tillåten.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Artrozan ® - NSAID med antiinflammatoriska, antipyretiska och analgetiska effekter. Det tillhör klassen oxycams, är ett derivat av enolsyra.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av PG som ett resultat av selektiv inhibering av den enzymatiska aktiviteten hos COX-2, vilken är involverad i biosyntesen av PG inom inflammationsområdet. Vid administrering i höga doser, långvarig användning och individuella egenskaper hos organismen minskar selektiviteten för COX-2. I mindre utsträckning verkar det på COX-1, som deltar i syntesen av PG, skyddar gastrointestinala slemhinna och deltar i reglering av blodflöde i njurarna. På grund av den angivna selektiviteten för undertryckande av COX-2-aktivitet orsakar läkemedlet mindre ofta erosiva-ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

farmakokinetik

Väl absorberad från mag-tarmkanalen, den absoluta biotillgängligheten - 89%. Samtidigt matintag förändrar inte läkemedlets absorption. När läkemedlet används, är doserna på 7,5 och 15 mg av koncentrationen proportionell mot dosen. Css uppnås inom 3-5 dagar efter behandlingen. Med långvarig användning av läkemedlet (mer än ett år), liknar koncentrationerna de som observerats efter den första uppnåendet av en farmakokinetik med steady state.

Plasmaproteinbindning är 99%. Med en dos av 7,5 mg Cmin gör 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 | ig / ml; vid användning av en dos av 15 mg Cmin 0,8 mg / ml, Cmax - 2 μg / ml Nästan helt metaboliseras i levern för att bilda fyra farmakologiskt inaktiva derivat. Huvudmetaboliten, 5'-karboxymeloxikam (60% av dosen) bildas genom oxidation av intermediärmetaboliten, 5'-hydroximetylmeloxikam, som också utsöndras, men i mindre utsträckning (9% av dosen). In vitro-studier har visat att CYP2C 9 isoenzym spelar en viktig roll vid denna metaboliska omvandling, CYP3A 4 isoenzym 4. Peroxidas är inblandad i bildandet av två andra metaboliter (16 respektive 4% av dosen), det varierar.

Läkemedlet penetrerar genom histohematogena barriärer, koncentrationen i synovialvätska är 50% Cmax i plasma.

Plasmaskydd är i genomsnitt 8 ml / min. Hos de äldre reduceras läkemedlets godkännande. Vd lågt och medelvärde 11 liter. Lever- eller njursvikt med måttlig svårighetsgrad påverkar inte signifikant farmakokinetiken för meloxicam.

Utsöndras i lika stor utsträckning som avföring och urin, huvudsakligen i form av metaboliter. Mindre än 5% av den dagliga dosen utsöndras oförändrad genom tarmen, i urinen finns oförändrad form av läkemedlet endast i spårmängder. T1/2 Meloxicam är 15-20 timmar.

Indikationer läkemedel Artrozan ®

Symtomatisk behandling av följande tillstånd och sjukdomar:

ankyloserende spondylit (ankyloserende spondylit);

inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i det muskel-artikulära systemet, åtföljd av smärta.

Kontra

överkänslighet mot meloxikam eller hjälpmedel i läkemedlet;

sällsynta ärftliga sjukdomar, såsom galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption (som en del av laktos);

hjärtsvikt i dekompensationssteget;

tidig postoperativ period efter bypassoperation i kransartären;

fullständig eller ofullständig kombination av astma, återkommande nasal polypos och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive i historien)

exacerbation av magsår och duodenalsår;

aktiv gastrointestinal blödning

inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom i det akuta skedet);

cerebrovaskulär blödning eller annan blödning;

svår leverfel eller aktiv leversjukdom

kroniskt njursvikt (hos patienter som inte genomgår hemodialys (Cl-kreatinin mindre än 30 ml / min);

progressiv njursjukdom, inkl. bekräftad hyperkalemi

amningstid

barns ålder upp till 15 år.

Med försiktighet: äldre patienter; Förekomst av följande tillstånd i historien: hjärtkärlsjukdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer vaskulär sjukdom, kroniskt njursvikt med Cl kreatinin 30-60 ml / min; ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, närvaron av Helicobacter pylori-infektion; långvarig användning av NSAID; alkoholmissbruk samtidig behandling med antikoagulantia (till exempel warfarin), antiplateletmedel (till exempel acetylsalicylsyra, klopidogrel), oral GCS (till exempel prednisolon), SSRI (till exempel citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin). För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs.

Biverkningar

Biverknings frekvensen klassificeras enligt följande: ofta (≥1%, ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Artrozan ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Artrozan: komposition och form av läkemedelsfrisättning, terapeutisk effekt

Det utbredda behovet av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel på grund av förekomsten av akut och kronisk smärta i samband med den inflammatoriska processen. Enligt uppgifterna i den medicinska litteraturen finns smärta som uppstår vid nederlag av olika strukturer i muskuloskeletala systemet, i nästan hälften av världens befolkning.

Artrozan, en av de få drogerna i klassen av NSAID, som praktiskt taget inte orsakar biverkningar och kan ordineras under lång tid för behandling av artros, artrit, osteokondros och andra skador i broskvävnad.

Huvuddelen av Artrozan-medicinen är meloxikam, vilken enligt den farmakologiska klassificeringen tillhör den andra typen av cyklooxygenasenzymhämmare. Enligt den kemiska strukturen av denna förening tillhör klassen oxycam. Tillverkaren av läkemedlet är läkemedelsbolaget Pharmsynthez, Ryssland, så priset på läkemedlet på apotek är mycket lägre än det för utländska NSAID baserade på meloxicam.

Artrozan produceras i form:

  • lösning för intramuskulära injektioner i ampuller på 1 ml (varje milliliter innehåller 6 mg av den aktiva ingrediensen);
  • tabletter med en dos av meloxicam 15 mg;
  • tabletter innehållande 7,5 mg aktiv beståndsdel.

Meloxikam skiljer sig från de allra flesta NSAID. Detta är den första syntetiserade selektiva cyklooxygenasinhibitoren, som endast verkar på isoformen av detta enzym av den andra typen. Vad betyder detta? Kliniskt uppträder den inflammatoriska processen i form av smärta, svullnad, rodnad hos den drabbade leden. Symtomatiska tecken är emellertid en följd av en komplex kaskad av enzymatiska reaktioner.

Under inverkan av ett antal patologiska faktorer (autoimmun process, brist på blodcirkulation i strukturerna kring broskvävnaden, skadorna etc.) aktiveras syntesen av den andra typen av cyklooxygenas, vilket i sin tur stimulerar frisättningen av de flesta inflammatoriska mediatorer, i vävnaderna. Men förutom den "patologiska" TsOG-2 finns det i många organ en annan "fysiologisk" form av detta enzym - TsOG-1.

Icke-selektiva NSAID, tillsammans med inhibering av "inflammatorisk" COX-2, hämmar också COX-1-aktivitet, vilket framgår av många oönskade reaktioner. Artrozan skiljer sig positivt från denna bakgrund. För analgetisk aktivitet är det inte bara sämre, men överträffar också de flesta NSAID, och risken för utseende av biverkningar från matsmältningssystemet som är "klassiskt" för denna läkemedelsgrupp är minimal. Sannolikheten för att utveckla komplikationer är endast närvarande hos patienter med gastrointestinala sjukdomar.

I det här fallet rekommenderar läkare en behandling med externa NSAID i form av en kräm, salva eller gel. På grund av sin säkerhet kan Artrozan köpas på ett apotek utan recept från en läkare.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har Artrozan en uttalad smärtstillande och antipyretisk effekt, normaliserar kapillärgenomsläpplighet, reducerar puffiness och återvänder till lederens funktionella aktivitet, hämmar den inflammatoriska processen på enzymatisk nivå. När du tar oralt i form av tabletter absorberas Artrozan 80-90% från matsmältningsorganet, oavsett intag av mat (alkohol påverkar inte läkemedlets farmakodynamik utan ökar risken för oönskade reaktioner).

Biotillgängligheten av läkemedlet i form av injektioner är högre och är nästan 100%. Det binder till plasmaproteiner med 99,5%, går in i synovialvätskan i det omgivande brosket, där dess innehåll når 60% av den totala volymen.

Artrozan

Beskrivning från och med 1 juli 2014

  • Latinska namnet: Artrozan
  • ATX-kod: M01AC06
  • Aktiv beståndsdel: Meloxicam (Meloxicam)
  • Tillverkare: Pharmstandard-UfaVita, Ryssland

struktur

Artrozan tabletter innehåller den aktiva substansen meloxicam 7,5 mg + hjälpämnen (kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, natriumcitrat, potatisstärkelse, povidon, magnesiumstearat).

Sammansättningen av 1 ml av lösningen för intramuskulär injektion innehåller 6 mg meloxikam och ytterligare ämnen (glycin, natriumklorid, vatten, poloxamer, glykofurol, enmolär lösning av natriumhydroxid).

Släpp formulär

Läkemedlet produceras i form av:

  • tabletter av olika nyanser av gul färg, med fasader, riskabel, platt form, i förpackningar med 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 och 100 stycken;
  • lösning för intramuskulär injektion, transparent, gulgrön, 5 ml ampuller av 3,5 och 10 stycken per förpackning.

Farmakologisk aktivitet

Smärtstillande, antiinflammatorisk, antipyretisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva ingrediensen meloxicam är ett derivat av oxycam. Det har en antiinflammatorisk effekt genom att blockera syntesen av prostaglandiner och enzymet chico-oxygenas-2, som deltar i arakidonsyracykeln.

Under inverkan av meloxikam reduceras aktiviteten av inflammatoriska mediatorer och de vaskulära väggarnas permeabilitet signifikant, hämning av reaktioner med fria radikaler uppträder. Anestesi uppstår på grund av en minskning av aktiviteten av interaktionen mellan prostaglandiner och nervändar.

En stabil maximal koncentration uppnås inom tre till fem dagar. Det binder väl till plasmaproteiner (99% och högre). Metaboliseras i levern och bildar 4 metaboliter. De spelar ingen roll i farmakodynamiska processer. Metaboliter utsöndras i avföring och urin under en period av 15 till 20 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat för olika inflammationer i lederna, som åtföljs av smärta:

Kontra

  • läkemedelsallergi eller särskild känslighet för komponenterna i läkemedlet, inklusive NSAID-gruppen;
  • magsår och duodenalsår;
  • bronkial astma
  • polyper i näsan och näshålan;
  • blödning och / eller blödning i mage, tarmar etc.
  • svåra former av hjärta, njure och leversvikt
  • ålder upp till 15 år
  • hemofili;
  • hyperkalemi;
  • graviditet och amning.

Biverkningar

Bruksanvisning Artrozan (metod och dosering)

Tabletterna tas en gång om dagen tillsammans med en måltid, tvättas med vatten. Den rekommenderade dagliga dosen varierar mellan 7,5 mg och 15 mg beroende på intensiteten i smärtssyndromet och sjukdomsförloppet.

Om läkemedlet inte kan tas oralt kan intramuskulära injektioner ges.

Injektioner Artrozan, bruksanvisningar

Injektioner Artrozan föreskrivs för akut smärta, under de första dagarna av sjukdomen. Injektioner av droger som produceras intramuskulärt, djupt i vävnaden. Den dagliga dosen är från 7,5 till 15 mg och behandlingen börjar med små doser och ökar för att uppnå önskad effekt.

Överstiga inte den rekommenderade dosen, eventuellt öka risken för biverkningar.

överdos

Symptom på överdosering är

  • matsmältningsbesvär;
  • epigastrisk smärta, eventuell blödning i magen;
  • medvetenhetstörning;
  • kräkningar och illamående;
  • asystoli;
  • andningsstopp
  • njurar och leverstörningar.

Terapi - gastrisk lavage, enterosorbenter, symptomatisk.

interaktion

  • med tryckreducerande läkemedel reduceras deras effektivitet;
  • med diuretika och cyklosporin ökar risken för njursvikt avsevärt;
  • med vitamin K-antagonister, fibrinolytika, heparin, serotoninåterupptagningsinhibitorer - blödning kan förekomma.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Låt inte läkemedlet interagera med vatten, direkt solljus, lagring vid temperaturer över 25 grader. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Tabletterna - 2 år, injektionsvätska, lösning - 5 år.

Särskilda instruktioner

Användningen av droger kan maskera smittsamma sjukdomar som förekommer i kroppen.

Vid användning av produkten i mer än 14 dagar ska lever- och njurfunktionerna övervakas.

Om patienten har en förutsättning för förekomsten av magsår och duodenalsår bör Artrozan användas med stor försiktighet.

Om effekterna i samband med en minskning av hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna uppstår, bör arbetet med mekanismer och körning av motorfordon stoppas tillfälligt.

Analoger Artrozana

Artrozans analoger är: meloxicam, mataren, Melbec, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipol, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, moviks.

Recensioner Artrozane

Recensioner av injektioner Artrozana bra. Läkemedlet är relativt billigt och ganska effektivt. Många hjälpte till att klara av smärta i olika sjukdomar i lederna. Tar piller har samma effekt som injektioner. Av minuserna finns biverkningar i form av huvudvärk, magbesvär och yrsel, men det händer sällan.

Pris Artrozan, var du kan köpa

Pris Artrozan tabletter 15 mg, 225 rubel för 20 stycken.

Priset på Artrozan-injektioner är ca 219 rubler för 3 2,5 ml ampuller.